Humalog

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-10-2021

Aktiv bestanddel:

inzulín lispro

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Cukrovka

Terapeutiske indikationer:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Humalog je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

1996-04-30

Indlægsseddel

                                113
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
114
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HUMALOG 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ LIEKOVKE
INZULÍN-LISPRO
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Humalog a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Humalog
3.
Ako používať Humalog
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Humalog
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HUMALOG A NA ČO SA POUŽÍVA
Humalog sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky). Humalog
účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Humalog je náhradou
vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé udržiavanie
normálnej hladiny cukru v krvi.
V porovnaní s rozpustným inzulínom účinok Humalogu je
rýchlejší a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín).
Za normálnych okolností máte užívať Humalog 15 minút pred
jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Humalog spolu s
dlhodobo pôsobiacim inzulínom. U každého
typu inzulínu nájdete inú písomnú informáciu. Ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Humalog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Humalog 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom
pere
Humalog 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu-lispra* (zodpovedá 3,5 mg).
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 jednotiek inzulínu-lispra v
10 ml roztoku.
Náplň
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každé naplnené pero dávkuje 1 - 60 jednotiek v kroku po 1
jednotke.
Junior KwikPen
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu-lispra v 3 ml
roztoku.
Každý Junior KwikPen dávkuje 0,5 - 30 jednotiek v kroku po 0,5
jednotke.
*vyprodukovaného v
_E. coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Humalog indikuje na iniciálnu
stabilizáciu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
_Junior KwikPen _
Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen je vhodný pre pacientov,
ktorým je prínosom jemnejšia
úprava dávky.
3
Humalog sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to potrebné,
Humalog možno podať krátko po
jedle.
Humalog účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratšiu dobu (2
- 5 hodín) v porovnaní
s rozpustným inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje
podávanie injekcie Humalogu (alebo
bolusu Humalo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik