Hetlioz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2022

Aktiv bestanddel:

tasimelteon

Tilgængelig fra:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05CH

INN (International Name):

tasimelteon

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Unehäired, tsirkadiaalne rütm

Terapeutiske indikationer:

Hetlioz on näidustatud mitte-24-tunnise unehäirega (mitte-24-tunnise) häire raviks täiskasvanud pimedas.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2015-07-03

Indlægsseddel

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
HETLIOZ 20 MG KÕVAKAPSLID
Tasimelteoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HETLIOZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HETLIOZi võtmist
3.
Kuidas HETLIOZi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HETLIOZi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HETLIOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
HETLIOZ sisaldab toimeainena tasimelteooni. Seda tüüpi ravimeid
nimetatakse „melatoniini agonistiks” ja
need reguleerivad organismi ööpäevarütme.
Seda kasutatakse mitte-24-tunnise une-ärkveloleku häire raviks
täiesti pimedatel patsientidel.
KUIDAS HETLIOZ TOIMIB
Nägevatel inimestel aitab ööpäevane valgustaseme vaheldumine
sünkroonida organismi siserütme, näiteks
unisust öösel ja aktiivsust päeval. Organism reguleerib neid rütme
mitme mehhanismiga, sealhulgas
hormooni melatoniini teket suurendades või vähendades.
Täiesti pimedad mitte-24-tunnise une-ärkveloleku häirega patsiendid
ei näe valgust, mistõttu nende
organismi siserütmid on nihkes 24-tunnise tsükliga, nii et tekivad
unisuse perioodid päeval ja unetus öösel.
HETLIOZi toimeaine tasimelteoon aitab sünkroonida organismi
siserütme ja lähtestab need iga päev. See
ühitab organismi siserütmid tavalise 24-tunnise öö ja päeva
tsükliga ning parandab nii unerütmi. Inimeste
organismi siserütmidel on individuaalseid erinevusi, mispärast võib
kesta mitu nädalat või kuni 3 kuud, enne
kui on märgata sümptomi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HETLIOZ 20 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 20 mg tasimelteooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 183,25 mg laktoosi (veevaba) ja 0,03 mg
päikeseloojangukollast (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Tumesinine läbipaistmatu kapsel (mõõtmed 19,4 × 6,9 mm), millel on
valge trükitindiga märgistus ’VANDA
20 mg’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
HETLIOZ on näidustatud mitte-24-tunnise une- ja ärkveloleku häire
raviks täiesti pimedatel täiskasvanutel.
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Annused ja manustamisajad _
Soovitatav annus on 20 mg (1 kapsel) tasimelteooni ööpäevas üks
tund enne magamaminekut, igal õhtul
samal ajal.
HETLIOZ on ette nähtud pidevaks kasutamiseks.
_Eakad _
Vanematel kui 65-aastastel inimestel ei soovitata annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise neerukahjustusega patsientidel ei soovitata annust
kohandada (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Kerge kuni keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
Tasimelteooni ei ole uuritud patsientidel, kellel on raske
maksakahjustus (Childi-Pugh’ klass C); seepärast
on soovitatav olla ettevaatlik, kui tasimelteooni määratakse raske
maksakahjustusega patsientidele.
_ _
_Lapsed _
Tasimelteooni ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses 0
kuni 18 aastat ei ole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
3
Suukaudne. Kõvakapslid tuleb neelata tervelt. Purustamist tuleb
vältida, sest pulber on ebameeldiva
maitsega.
Tasimelteooni tuleb võtta ilma toiduta; pärast suure
rasvasisaldusega toidukorda on patsiendil soovitatav
võtta tasimelteooni vähemalt 2 tundi pärast sööki (vt lõik 5.2).
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Pärast tasimelteoon
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik