Herbatox BV plænerens

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Herbatox BV plænerens Flydende middel
  • Lægemiddelform:
  • Flydende middel
  • Sammensætning:
  • 12 g/l dicamba; 250 g/l mechlorprop; 150 g/l MCPA
  • Brugt til:
  • Planter
  • Medicin typen:
  • agrokemiske

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Herbatox BV plænerens Flydende middel
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • SEGES Landbrug & Fødevarer
  • Autorisation status:
  • Udgået
  • Autorisationsnummer:
  • 18-453
  • Sidste ændring:
  • 07-02-2018

Indlægsseddel

Ukrudtsmiddel

Må kun anvendes til bekæmpelse af bredbladet

ukrudt i etablerede græsplæner.

1,5

1,5

1,5

1,5

1,5

Ltr

Ltr

Ltr

Ltr

Ltr

.

.

.

.

.

Mechlorprop

250 g/l

MCPA

150 g/l

Dicamba

12 g/l

H

E

rbatox

BV Plænerens

FORSIGTIG

Vask huden efter arbejdet og undgå kontakt med

midlet.

Overtrædelse af nedenstående særligt fremhæ-

vede forskrifter kan medføre straf.

Må kun anvendes til bekæmpelse af bredbladet

ukrudt i græsplæner.

Må ikke udbringes med vandkande.

Må ikke anvendes efter den 1. august.

Må kun anvendes én gang om året.

Må ikke anvendes på græsarealer der anvendes

til afgræsning/opfodring.

Må ikke anvendes nærmere end 2 m fra vand-

miljøet (vandløb, søer m.v.).

Brugsanvisningens doseringsangivelser må ikke

overskrides.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Må ikke opbevares sammen med nærings- og

nydelsesmidler, samt foderstoffer.

INDHOLD

Ukrudtsmiddel, nr. 16-169

Omfattet af Miljø- og Energiministeriets bekendt-

gørelse om bekæmpelsesmidler.

Analyse:

Mechlorprop

250 g/l

MCPA

150 g/l

Dicamba

12 g/l

Fabr.nr.

BRUGSANVISNING

Herbatox Plænemiddel bekæmper bredbladet

ukrudt som f.eks. agertidsel, bellis (tusindfryd),

borst, brunelle, høgeurt, hønsetarm, kløver,

kongepen, mælkebøtte, pileurt, potentil, ranun-

kel, røllike, vejbred og ærenpris.

Kløver, potentil, ranunkel og ærenpris kan være

vanskelig at bekæmpe.

Virkemåde

Herbatox Plænemiddel optages gennem bla-

dene. Derfor udryddes kun fremspiret ukrudt -

bedst i forårs- og forsommertiden, når ukrudtet

er i god vækst. Må ikke anvendes efter 1. august.

Plænen skades ikke. Nysåede plæner tåler dog

først behandling efter 3 - 4 måneder.

Dosering

Der udsprøjtes 1,5 l Herbatox Plænemiddel pr.

1000 m

. Det svarer til 1,5 ml pr. m

Udbringning

På mindre arealer udbringes Herbatox Plæne-

middel med havesprøjte.

Der anvendes 30 ml middel i 2 l vand pr. 20 m

Bemærk

Hold husdyr borte mindst 1 døgn efter behand-

ling.

Græsset bør ikke klippes 4 - 5 dage før og 3 - 4

dage efter sprøjtning. Regn indenfor 6 timer ef-

ter behandling kan forringe virkningen.

Sprøjt helst på tørre plæner, men ikke i tørkepe-

rioder, da ukrudtet skal være i god vækst.

Undgå at sprøjtetåge driver ind over køkkenurter,

prydplanter etc.

Opbevaring

Herbatox Plænemiddel tåler let frost.

Bortskaffelse

Tom emballage og rester skal afleveres til dag-

renovationen.

Nørgaardsvej 32

Postbox 2040

2800 Kgs. Lyngby

Der er ingen sikkerhedsadvarsler relateret til dette produkt.

5-3-2018

EU/3/16/1789 (La Jolla Pharmaceutical II BV)

EU/3/16/1789 (La Jolla Pharmaceutical II BV)

EU/3/16/1789 (Active substance: Synthetic human hepcidin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1427 of Mon, 05 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/144/16/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

5-3-2018

EU/3/15/1555 (La Jolla Pharmaceutical II BV)

EU/3/15/1555 (La Jolla Pharmaceutical II BV)

EU/3/15/1555 (Active substance: Synthetic hepcidin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1426 of Mon, 05 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/092/15/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

26-2-2018

EU/3/18/1973 (ProQR Therapeutics IV BV)

EU/3/18/1973 (ProQR Therapeutics IV BV)

EU/3/18/1973 (Active substance: 2'-O-(2-methoxyethyl)-modified antisense oligonucleotide targeting exon 13 in the USH2A gene) - Orphan designation - Commission Decision (2018)1241 of Mon, 26 Feb 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/197/17

Europe -DG Health and Food Safety

24-1-2018

EU/3/17/1971 (Edison Orphan Pharma BV)

EU/3/17/1971 (Edison Orphan Pharma BV)

EU/3/17/1971 (Active substance: Vatiquinone) - Orphan designation - Commission Decision (2018)393 of Wed, 24 Jan 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/145/17

Europe -DG Health and Food Safety

22-12-2017

Levetiracetam SUN (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Levetiracetam SUN (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Levetiracetam SUN (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)9091 of Fri, 22 Dec 2017

Europe -DG Health and Food Safety

17-11-2017

Bortezomib SUN (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Bortezomib SUN (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Bortezomib SUN (Active substance: bortezomib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017) 7767 of Fri, 17 Nov 2017

Europe -DG Health and Food Safety

10-11-2017

EU/3/17/1938 (ProQR Therapeutics VII BV)

EU/3/17/1938 (ProQR Therapeutics VII BV)

EU/3/17/1938 (Active substance: Antisense oligonucleotide targeting exon 73 in the COL7A1 gene) - Orphan designation - Commission Decision (2017)7560 of Fri, 10 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/140/17

Europe -DG Health and Food Safety

10-11-2017

EU/3/17/1934 (Edison Orphan Pharma BV)

EU/3/17/1934 (Edison Orphan Pharma BV)

EU/3/17/1934 (Active substance: (R)-troloxamide quinone) - Orphan designation - Commission Decision (2017)7556 of Fri, 10 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/136/17

Europe -DG Health and Food Safety

25-8-2017

EU/3/17/1908 (Dorian Regulatory Affairs BV)

EU/3/17/1908 (Dorian Regulatory Affairs BV)

EU/3/17/1908 (Active substance: Recombinant truncated N-terminal fragment of human lens epithelium-derived growth factor) - Orphan designation - Commission Decision (2017)5917 of Fri, 25 Aug 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/086/17

Europe -DG Health and Food Safety

25-8-2017

EU/3/17/1899 (ProQR Therapeutics IV BV)

EU/3/17/1899 (ProQR Therapeutics IV BV)

EU/3/17/1899 (Active substance: Antisense oligonucleotide targeting exon 13 in the USH2A gene) - Orphan designation - Commission Decision (2017)5908 of Fri, 25 Aug 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/094/17

Europe -DG Health and Food Safety

22-6-2017

EU/3/17/1885 (Avivia Beheer BV)

EU/3/17/1885 (Avivia Beheer BV)

EU/3/17/1885 (Active substance: Sildenafil) - Orphan designation - Commission Decision (2017)4371 of Thu, 22 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/304/16

Europe -DG Health and Food Safety

2-6-2017

Odomzo (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Odomzo (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Odomzo (Active substance: sonidegib) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2017)3889 of Fri, 02 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/002839/T/0012

Europe -DG Health and Food Safety