Genvoya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2022

Aktiv bestanddel:

elvitegravir, cobicistat, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR

INN (International Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

HIV-infektiot

Terapeutiske indikationer:

Genvoya on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (HIV 1) 1 ilman mitään tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky integraasientsyymin-estäjiin hoidossa emtricitabine tai yhdistelmä.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
elvitegraviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Genvoya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Genvoya-valmistetta
3.
Miten Genvoya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Genvoya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS LAPSELLESI ON MÄÄRÄTTY GENVOYA-VALMISTETTA, ON HUOMIOITAVA,
ETTÄ KAIKKI TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTTU TIETO ON SUUNNATTU LAPSELLESI (ELI
SINUTTELU EI VIITTAA SINUUN VAAN
LAPSEESI).
1.
MITÄ GENVOYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Genvoya sisältää neljää vaikuttavaa ainetta:
•
ELVITEGRAVIIRI,
retroviruslääke, joka kuuluu integraasin estäjiin
•
KOBISISTAATTI,
joka tehostaa (parantaa) elvitegraviirin vaikutuksia
•
EMTRISITABIINI,
retroviruslääke, joka kuuluu nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin
(NRTI)
•
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI,
retroviruslääke, joka kuuluu nukleotidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin (NtRTI)
Genvoya (yksi tabletti) on tarkoitettu
IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUS 1 -INFEKTION (HIV-1) HOITOON
aikuisille, nuorille ja vähintään 2 vuoden ik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 150 mg elvitegraviiria, 150 mg
kobisistaattia ja 200 mg emtrisitabiinia sekä
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa 10 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 58 mg laktoosia (monohydraattina).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg elvitegraviiria, 90 mg kobisistaattia
ja 120 mg emtrisitabiinia sekä
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa 6 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 35 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 19
mm x 8,5 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella merkintä
”510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 16
mm x 7 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella jakouurre.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
tabletin jakamiseksi yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Genvoya on tarkoitettu ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1)
aiheuttaman infektion hoitoon
silloin, kun viruksessa ei ole sellaisia tunnettuja mutaatioita,
joiden tiedetään aiheuttavan resistenssiä
integraasin estäjien luokalle, emtrisitabiinille tai tenofoviirille.
Valmiste on tarkoitettu aikuisille ja
vähintään 2 vuoden ikäisille, vähintään 14 kg painaville
pediat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-11-2022

Se dokumenthistorik