Genvoya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2022

Aktiv bestanddel:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR

INN (International Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-11-2022

Se dokumenthistorik