Genvoya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2022

Aktiv bestanddel:

элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR

INN (International Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Genvoya е показан за лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без никакви известни мутации, свързани с резистентност към интеграза инхибитор клас, emtricitabine или tenofovir.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елвитегравир/кобицистат/емтрицитабин/тенофовир
алафенамид
(elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Genvoya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Genvoya
3.
Как да приемате Genvoya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Genvoya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО GENVOYA Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg филмирани таблетки
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg
елвитегравир (elvitegravir), 150 mg кобицистат
(cobicistat),
200 mg емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 10
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 58 mg лактоза
(като монохидрат).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg
елвитегравир (elvitegravir), 90 mg кобицистат
(cobicistat), 120 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 6
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 35 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Зелена филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 19 mm x 8,5 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна на таблетката и “510” от
другата страна на
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-11-2022

Se dokumenthistorik