Gazyvaro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2023

Aktiv bestanddel:

Обинутузумаб

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

L01XC15

INN (International Name):

obinutuzumab

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Terapeutiske indikationer:

Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Gazyvaro в комбинация с хлорамбуцилом е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ) и със съпътстващите заболявания, което ги прави неподходящи за пълна доза флударабина терапия (виж раздел 5. Фоликуларен лимфом (FL)Gazyvaro в комбинация с химиотерапия, след това Gazyvaro поддържаща терапия при пациенти дава отговор, е показан за лечение на пациенти с по-рано не е получавала лечение на напреднали фоликуларен лимфом. Gazyvaro в комбинация с Бендамустин с последващо ремонт Gazyvaro е показан за лечение на пациенти с фоликуларен лимфомой (FL), които не реагират или при които се е развила по време на или до 6 месеца след лечението ритуксимабом или технология на органичния синтез-съдържащи режими.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-07-22

Indlægsseddel

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GAZYVARO 1 000 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
обинутузумаб (оbinutuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gazyvaro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Gazyvaro
3.
Как се прилага Gazyvaro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gazyvaro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GAZYVARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GAZYVARO
Gazyvaro съдържа активното вещество
обинутузумаб, което принадлежи към
група лекарства,
наречени „моноклонални антитела”.
Антителата действат като се прикрепят
към специфични
мишени в организма.
ЗА К
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gazyvaro 1 000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 40 ml концентрат съдържа
1 000 mg обинутузумаб (obinutuzumab), което
съответства на концентрация 25 mg/ml
преди разтваряне.
Обинутузумаб е тип II хуманизирано
анти-CD20 моноклонално антитяло от
подклас IgG1,
получено чрез хуманизиране на
изходното B-Ly1 мише антитяло и
произведено в клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра, безцветна до светлокафеникава
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Gazyvaro в комбинация с хлорамбуцил е
показан за лечение на възрастни
пациенти с
нелекувана ХЛЛ и със съпътстващи
заболявания, при които не е подходяща
терапия,
основаваща се на пълна доза
флударабин (вж. точка 5.1).
Фоликуларен лимфом (ФЛ)
Gazyvaro в комбинация с химиотерапия,
последван от поддържащо лечение с
Gazyvaro при
пациенти, постигнали отговор, е
показан за лечение на пациен
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-05-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik