Fycompa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2023

Aktiv bestanddel:

perampanel

Tilgængelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Terapeutisk gruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia, inne leki przeciwpadaczkowe narzędzia

Terapeutisk område:

Padaczka, częściowa

Terapeutiske indikationer:

Lek Fycompa jest wskazany w leczeniu wspomagającym napadów o częściowym początku z lub bez wtórnie uogólnionych drgawek u dorosłych i nastolatków w wieku od 12 lat z padaczką. Fycompa wskazany dla dodatkowej terapii pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży chorych na 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ORAZ 12 MG, TABLETKI POWLEKANE
Perampanel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Fycompa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fycompa
3.
Jak przyjmować lek Fycompa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fycompa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FYCOMPA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Fycompa zawiera substancję czynną zwaną perampanelem. Należy
on do grupy leków zwanych
lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te stosowane są w leczeniu padaczki,
w której pacjent ma
powtarzające się napady drgawek (napady padaczkowe). Został on
przepisany pacjentowi przez
lekarza w celu zmniejszenia liczby napadów.
Lek Fycompa stosowany jest w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w leczeniu
niektórych postaci padaczki:
U osób dorosłych, młodzieży (po 12. roku życia) oraz dzieci (w
wieku od 4 do 11 lat)
-
Lek stosowany jest w leczeniu napadów obejmujących część mózgu
(zwane napadami
częściowymi).
-
Po takich częściowych napadach mogą, lub też nie, wystąpić
napady obejmujące cały mózg
pacjenta (nazywane napadami wtórnie uogólnionymi).
U osób dorosłych i młodzieży (po 12. roku życia) oraz dzieci (w
wieku od 7 do 11 lat)
-

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fycompa 2 mg tabletki powlekane
Fycompa 4 mg tabletki powlekane
Fycompa 6 mg tabletki powlekane
Fycompa 8 mg tabletki powlekane
Fycompa 10 mg tabletki powlekane
Fycompa 12 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fycompa 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 2 mg
zawiera 78,5 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 4 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 4 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 4 mg
zawiera 157,0 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 6 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 6 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 6 mg
zawiera 151,0 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 8 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 8 mg
zawiera 149,0 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 10 mg
zawiera 147,0 mg laktozy
(w postaci jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 12 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 12 mg perampanelu.
3
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 12 mg
zawiera 145,0 mg laktozy
(w postaci jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Fycompa 2 mg tabletki powlekane
Pomarańczowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka, z symbolem
„E275” wytłoczonym na jednej
stronie i cy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik