Fycompa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2023

Aktiv bestanddel:

perampanel

Tilgængelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Terapeutisk område:

Epilepsie, částečné

Terapeutiske indikationer:

Přípravek Fycompa je indikován pro doplňkovou léčbu záchvatů s částečným nástupem s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let s epilepsií. Přípravek Fycompa je indikován k přídatné léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Perampanelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Fycompa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fycompa
užívat
3.
Jak se přípravek Fycompa užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fycompa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FYCOMPA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fycompa obsahuje lék zvaný perampanel. Patří do
skupiny léků zvaných antiepileptika.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie – stavů, kdy
pacient trpí opakovanými záchvaty (křečemi).
Lékař Vám jej předepsal ke snížení počtu záchvatů.
Přípravek Fycompa se používá v kombinaci s dalšími
antiepileptiky k léčbě určitých forem epilepsie:
U dospělých, dospívajících (ve věku od 12 let) a dětí (od 4 do
11 let)
-
Používá se k léčbě záchvatů, které postihují jednu část
Vašeho mozku (zvaných „parciální
záchvaty“).
-
Tyto parciální záchvaty mohou (ale nemusí) být následovány
záchvatem postihujícím celý Váš
mozek (zvaným „sekundární generalizace“).
U
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fycompa 2 mg potahované tablety
Fycompa 4 mg potahované tablety
Fycompa 6 mg potahované tablety
Fycompa 8 mg potahované tablety
Fycompa 10 mg potahované tablety
Fycompa 12 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fycompa 2 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 2 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 2mg tableta obsahuje 78,5
mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 4 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 4 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 4mg tableta obsahuje
157,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 6 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 6 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 6mg tableta obsahuje
151,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 8 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 8 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 8mg tableta obsahuje
149,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 10mg tableta obsahuje
147,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 12 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 12 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 12mg tableta obsahuje
145,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Fycompa 2 mg potahované tablety
Oranžová, kulatá, bikonvexní tableta s vyrytým označením E275
na jedné straně a číslem 2 na druhé
straně
Fycompa 4 mg potahované tablety
Červená, kulatá, bikonvexní tableta s vyrytým označením E277 na
jedné straně a číslem 4 na druhé
straně
F
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik