Forxiga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2024

Aktiv bestanddel:

dapagliflozin propāndiols monohidrāts

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2012-11-11

Indlægsseddel

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FORXIGA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
FORXIGA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
dapagliflozin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Forxiga un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Forxiga lietošanas
3.
Kā lietot Forxiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Forxiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORXIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FORXIGA
Forxiga satur aktīvo vielu dapagliflozīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par “nātrija-glikozes ko-
transportproteīna-2 (SGLT2) inhibitoriem”. Šīs grupas līdzekļi
darbojas, bloķējot SGLT2 proteīnu
nierēs. Proteīna bloķēšana veicina asinīs esošā cukura
(glikozes), sāls (nātrija) un ūdens izvadīšanu no
Jūsu organisma ar urīnu.
KĀDAM NOLŪKAM FORXIGA LIETO
Forxiga lieto, lai ārstētu:

2. TIPA CUKURA DIABĒTU
-
pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma;
-
tad, ja 2. tipa cukura diabētu nav iespējams kontrolēt tikai ar
diētu un fiziskām aktivitātēm;
-
Forxiga var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm cukura
diabēta ārstēšanai;
-
svarīgi turpināt ievērot ārsta, farmaceita vai medmāsas sniegtos
norādījumus par diētu un
fiziskām aktivitātēm.

SIRDS MAZSPĒJU
-
pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma), ja sirds nesūknē asinis tik
labi, kā vajadzētu.

HRONISKU N
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena 5 mg tablete satur 25 mg laktozes.
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena 10 mg tablete satur 50 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes 0,7 cm diametrā ar
iegravējumu „5” vienā pusē un „1427”
otrā pusē.
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, izmērs aptuveni 1,1 x 0,8 cm,
diagonālas rombveida formas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu „10” vienā pusē un „1428” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Forxiga ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma
nepietiekami kontrolēta 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
-
monoterapijā, ja metformīna lietošana nepanesības dēļ tiek
uzskatīta par nepiemērotu;
-
papildus citām zālēm 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli,
kardiovaskulāriem un nieru traucējumiem, kā arī pētītajām
pacientu grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
Sirds mazspēja
Forxiga lietošana indicēta simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hroniska nieru slimība
Forxiga lietošana indicēta pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_2. tipa cukura diabēts_
I
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik