Forsteo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-01-2022

Aktiv bestanddel:

teriparatiid

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. Postmenopausaalsetel naistel on näidatud selgrooliste ja mittevertebraalsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse olulist vähenemist. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2003-06-10

Indlægsseddel

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORSTEO, 20 MIKROGRAMMI/80 MIKROLIITRIS SÜSTELAHUS EELTÄIDETUD
AMPULLSÜSTLAS
teriparatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on FORSTEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FORSTEO kasutamist
3.
Kuidas FORSTEO’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas FORSTEO`d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON FORSTEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FORSTEO sisaldab toimeainena teriparatiidi, mida kasutatakse luukoe
tugevdamiseks ja luumurdude
ohu vähendamiseks, soodustades luukoe moodustumist.
FORSTEO’d kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanutel.
Osteoporoos on haigus, mille tagajärjel
teie luud muutuvad hõredaks ja hapraks. See haigus on eriti sagedane
menopausijärgses eas naistel,
kuid see võib esineda ka meestel. Osteoporoos esineb sageli ka
patsientidel, kes saavad raviks
neerupealise koore hormoone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORSTEO KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE FORSTEO’D:
•
kui te olete teriparatiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on kaltsiumitase veres kõrge (eelnev hüperkaltseemia);
•
kui teil esineb raske neeruhaigus;
•
kui teil on kunagi diagnoositud luuvähk või mõni muu vähk, mis on
levinud (metastaseerunud)
teie luudesse.
•
kui te põete teatavaid luuhaigusi. Kui te põete luuhaigust, siis
rääkige sellest arstile.
•
kui teie veres esineb alkaalse fosfataasi taseme seletamatu tõus,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FORSTEO, 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus eeltäidetud
ampullsüstlas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi.
Üks 2,4 ml eeltäidetud ampullsüstal sisaldab 600 mikrogrammi
teriparatiidi (vastavalt
250 mikrogrammi/ ml).
Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_E. coli_
st rekombinantse DNA meetodil, on identne
inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse aminohappe
järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FORSTEO on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausaalses eas naistel ning
suurenenud luumurru
esinemissageduse ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausaalsetel
naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-lülisambamurdude, kuid mitte
reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
FORSTEO soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus FORSTEO’ga peab olema 24 kuud (vt lõik
4.4). 24-kuulist FORSTEO-
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast FORSTEO-ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
3
Patsientide eripopulatsioonid
_ _
_Neerupuudulikkusega patsiendid_
FORSTEO’d ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel
(vt lõik 4.3). Keskmise astme
neerupuudulikkusega patsientidel tuleb FORSTEO’d kasutada
ettevaatusega. Kerge neerufunktsiooni
häirega patsientidel ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja
rakendada.
_Maksapuudulikkusega patsiendid_
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta andmed p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik