Flexicam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-05-2014

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Terapeutiske indikationer:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2006-04-10

Indlægsseddel

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik