Flexicam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-05-2014

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Terapeutiske indikationer:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2006-04-10

Indlægsseddel

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik