Fexeric

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-10-2019

Aktiv bestanddel:

koordinatni kompleks železovega citrata

Tilgængelig fra:

Akebia Europe Limited

ATC-kode:

V03AE

INN (International Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutisk gruppe:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2015-09-23

Indlægsseddel

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2015

Se dokumenthistorik