Fendrix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2023

Aktiv bestanddel:

povrchový antigén hepatitídy B

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vakcíny

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Fendrix je indikovaný u dospievajúcich a dospelých vo veku od 15 rokov ďalej na aktívnu imunizáciu proti infekcii vírusom hepatitídy B (HBV) spôsobené všetky známe podtypy u pacientov s renálnou insuficienciou (vrátane pre hemodialýzu a u hemodialyzovaných pacientov).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2005-02-02

Indlægsseddel

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FENDRIX INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti hepatitíde B (rDNA) (s adjuvans,
adsorbovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fendrix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Fendrix
3.
Ako sa Fendrix podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fendrix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FENDRIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Fendrix je očkovacia látka, ktorá chráni pred hepatitídou B.
Používa sa u pacientov s ochorením obličiek:
•
pacienti podstupujúci „hemodialýzu“ – kde sa dialyzačným
prístrojom odstraňujú z tela
odpadové látky.
•
pacienti, ktorí plánujú podstúpiť „hemodialýzu“ v blízkej
budúcnosti.
Fendrix je určený pre dospelých a mladých ľudí vo veku od 15
rokov.
ČO JE HEPATITÍDA B?
Hepatitídu B vyvoláva vírus, ktorý spôsobuje opuch pečene.
•
Príznaky nemusia byť pozorovateľné v priebehu 6 týždňov až 6
mesiacov po infikovaní.
•
Hlavné príznaky ochorenia zahŕňajú mierne príznaky podobné
chrípke ako sú bolesť hlavy
alebo horúčka, pocit nesmiernej únavy, tmavý moč, bledá stolica,
žltá koža alebo oči (žltačka).
Tieto alebo iné príznaky môžu znamenať, že osoba
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fendrix injekčná suspenzia.
Očkovacia látka proti hepatitíde B (rDNA) (s adjuvans,
adsorbovaná).
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Povrchový antigén hepatitídy B
1, 2, 3
20 mikrogramov
1
posilnený pomocou AS04C obsahujúci:
- 3-
_O-_
desacyl-4´-monofosforyl-lipid A (MPL)
2
50 mikrogramov
2
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (celkovo 0,5 miligramu Al
3+
)
3
pripravený na kultúrach kvasiniek (
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia. Počas uchovávania sa môže vytvoriť
jemný biely sediment a číry
bezfarebný supernatant.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fendrix je určený pre dospievajúcich a dospelých vo veku od 15
rokov na aktívnu imunizáciu
pacientov s renálnou insuficienciou (vrátane pacientov pred
hemodialýzou a hemodialyzovaných
pacientov) proti infekcii vírusom hepatitídy B (HVB) spôsobenou
všetkými známymi subtypmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
ZÁKLADNÁ IMUNIZÁCIA:
Základná imunizácia pozostáva zo 4 samostatných 0,5 ml dávok,
ktoré sa podajú podľa nasledujúcej
schémy: 1 mesiac, 2 mesiace a 6 mesiacov od termínu prvej dávky.
Od začiatku základného očkovania so schémou 0, 1, 2 a 6 mesiacov,
po jej ukončenie, sa musí
očkovať Fendrixom a nie inými komerčne dostupnými HBV
očkovacími látkami.
POSILŇOVACIA DÁVKA:
Vzhľadom na to, že pacienti pred hemodialýzou a hemodialyzovaní
pacienti sú obzvlášť vystavení
HBV a hrozí im väčšie riziko, že sa stanú chronicky nakazenými,
má sa zvážiť preventívny prístup, t.j.
podanie posilňovacej dávky na zaistenie ochrannej hladiny
protilátok podľa definovaných národných
odporúčaní a smerníc.
3
Fendrix sa môže použiť ako posilňovacia dávka po základnej
očkovacej schéme vykonanej buď
Fe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2014

Se dokumenthistorik