Fendrix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2023

Aktiv bestanddel:

hepatiit B pinnaantigeen

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vaktsiinid

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Fendrix on näidustatud noorukitele ja täiskasvanutele alates 15 aastastel aastast põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks hepatiit-B viirusnakkuse (HBV) põhjustatud kõik teadaolevad alatüübid patsientidel (sh pre-hemodialüüsi ja hemodialüüsi neerupuudulikkuse patsienti).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2005-02-02

Indlægsseddel

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FENDRIX, SÜSTESUSPENSIOON
Hepatiit B (rDNA) vaktsiin (adjuveeritud, adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
•
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fendrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fendrixi kasutamist
3.
Kuidas Fendrixit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Fendrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FENDRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fendrix on vaktsiin, mis hoiab ära hepatiit B infektsiooni.
Seda kasutatakse neeruprobleemidega patsientidel:
•
patsientidel, kes saavad „hemodialüüsi“ – kus „dialüüsi“
masin eemaldab verest jääkaineid
•
patsientidel, kes hakkavad saama edaspidi “hemodialüüsi”.
Fendrix on mõeldud täiskasvanutele ja noortele alates 15.
eluaastast.
MIS ON HEPATIIT B?
Hepatiit B infektsiooni põhjustab viirus, mis põhjustab maksa
turset.
•
Haigusnähud ei pruugi avalduda 6 nädalat kuni 6 kuud pärast
nakatumist.
•
Haiguse peamised tunnused on kerged gripitaolised sümptomid, nt
peavalu ja palavik, tugev
väsimus, tume uriin, hele roe (väljaheide), naha ja silmade kollasus
(ikterus). Need või teised
sümptomid tähendavad, et see inimene võib vajada haiglaravi. Enamus
inimestest terveneb sellest
haigusest
•
Mõnikord ei näi ega tunne B-hepatiidiga nakatunud inimesed ennast
haigena – neil ei avaldu ükski
haiguse näht.
•
Viirust leidub kehavedelikes, nt tupeeritises, veres, spermas või
süljes.
HEPATIIT B VIIRUSE KANDJAD
•
Mõnedel inimestel võib hepatiit B viirus jääda organismi kogu
eluks.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fendrix, süstesuspensioon
Hepatiit B (rDNA) vaktsiin (adjuveeritud, adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
Hepatiit B pinnaantigeeni
1, 2, 3
20 mikrogrammi
1
seotud AS04C adjuvandiga, mis sisaldab
- 3-
_O_
-desatsüül-4’-monofosforüüllipiidi A (MPL)
2
50 mikrogrammi
2
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (kokku 0,5 milligrammi Al
3
+
)
3
toodetud pärmirakkude (
_Saccharomyces cerevisiae_
) kultuuris rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon. Säilitamisel võib täheldada peent valget
sadet ja läbipaistvaid värvituid
hõljumeid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fenrix on näidustatud noorukitele ja täiskasvanutele alates 15.
eluaastast hepatiit B vastaseks
aktiivseks immuniseerimiseks neerupuudulikkusega patsientidel
(sealhulgas hemodialüüsi eelses
seisundis ja hemodialüüsi saavad patsiendid).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ESMANE VAKTSINEERIMINE
Esmane vaktsineerimine koosneb neljast eraldi 0,5 ml annusest, mis
manustatakse järgneva skeemi
järgi: 1 kuu, 2 kuud ja 6 kuud pärast esimese annuse manustamist.
Kui vaktsineerimist alustatakse Fendrixiga, tuleb seda kasutada esmase
vaktsinatsioonikuuri lõpuni ja
mitte kasutada teisi müügilolevaid HBV vaktsiine.
KORDUV VAKTSINEERIMINE
Kuna hemodialüüsi eelses seisundis ja hemodialüüsi saavatel
patsientidel on eriti oht nakatumiseks ja
suurem risk kroonilise infektsiooni tekkeks, peab korduva
vaktsineerimise eesmärk olema rahvuslikele
soovitustele ja juhistele vastava antikehade kaitsva tiitri tagamine.
3
Fendrixit võib korduvaks vaktsineerimiseks kasutada pärast esmast
vaktsinatsioonikuuri Fendrixi või
mistahes muu müügiloleva rekombinantse hepatiit B vaktsiiniga.
ANNUSTAMISE ERIJUHISED TEADAOLEVA VÕI ARVATAVA KOKKUPUUTE JÄRGSELT
HEPATIIT B VIIRUSEGA
Puuduvad andmed Fendrixi kasutamise kohta koos spetsiifilise hepat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik