Fabrazyme

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2023

Aktiv bestanddel:

agalsidas beta

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB04

INN (International Name):

agalsidase beta

Terapeutisk gruppe:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutisk område:

Fabry Disease

Terapeutiske indikationer:

Fabrazyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av Fabrys sjukdom (a-galaktosidas-A-brist).

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2001-08-03

Indlægsseddel

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
Bipacksedel: Information till användaren
Fabrazyme 35 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
agalsidas beta
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Fabrazyme är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fabrazyme
3.
Hur du använder Fabrazyme
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fabrazyme ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Fabrazyme är och vad det används för
Fabrazyme innehåller den aktiva substansen algasidas beta och
används som
enzymersättningsbehandling vid Fabrys sjukdom, där enzymaktivitet av
-galaktosidas saknas eller är
lägre än normalt. Om du lider av Fabrys sjukdom avlägsnas inte ett
fettämne, som heter
globotriaosylceramid (GL-3), från cellerna i din kropp och ansamlas i
stället i dina organs
blodkärlsväggar.
Fabrazyme är avsett som enzymersättningsbehandling under lång tid
hos patienter där diagnos på
Fabrys sjukdom är fastställd.
Fabrazyme är avsedd för vuxna, barn och ungdomar 8 år och äldre.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fabrazyme
Använd inte Fabrazyme
-
om du är allergisk mot agalsidas beta eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder
Fabrazyme.
Om du behandlas med Fabrazyme kan du råka ut för infusionsrelaterade
reaktioner. En
infusionsrel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fabrazyme 35 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Fabrazyme 5 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Fabrazyme 35 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje flaska Fabrazyme innehåller en nominell mängd av 35 mg
agalsidas beta. Efter rekonstitution
med 7,2 ml vatten för injektionsvätskor innehåller varje flaska
Fabrazyme i en koncentration av
5 mg/ml (35 mg/7 ml) agalsidas beta. Den rekonstituerade lösningen
måste spädas ytterligare (se
avsnitt 6.6).
Fabrazyme 5 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje flaska Fabrazyme innehåller en nominell mängd av 5 mg
agalsidas beta. Efter rekonstitution
med 1,1 ml vatten för injektionsvätskor innehåller varje flaska
Fabrazyme i en koncentration av
5 mg/ml agalsidas beta. Den rekonstituerade lösningen måste spädas
ytterligare (se avsnitt 6.6).
Agalsidas beta är en rekombinant form av humant -galaktosidas och
framställs genom rekombinant
DNA-teknik där produkten uttrycks i en genmodifierad cellinje från
hamster (CHO).
Aminosyrasekvensen i den rekombinanta formen samt den nukleotida
sekvens som kodade för denna
är identiska med den naturliga formen av -galaktosidas A.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till benvit frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Fabrazyme är avsett som enzymersättningsbehandling under lång tid
där diagnosen Fabrys sjukdom är
fastställd (brist på -galaktosidas A).
Fabrazyme är avsett för vuxna, barn och ungdomar 8 år och äldre.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Fabrazyme skall övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med
Fabrys sjukdom eller andra ärftliga metaboliska sjukdomar.
Dosering
Den rekommenderade dosen Fabrazyme är 1 mg/kg kroppsvikt en gång
va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt