Fabrazyme

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2023

Aktiv bestanddel:

agalsidaza beta

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB04

INN (International Name):

agalsidase beta

Terapeutisk gruppe:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutisk område:

Fabryjeva bolezen

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-A).

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2001-08-03

Indlægsseddel

                                26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
Navodilo za uporabo
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
agalzidaza beta
Pred uporabo natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne
podatke!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
Kaj vsebuje navodilo
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
3.
Kako uporabljati zdravilo Fabrazyme
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fabrazyme
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
Zdravilo Fabrazyme vsebuje učinkovino agalzidaza beta in se uporablja
kot encimska nadomestna
terapija pri Fabryjevi bolezni, pri kateri bodisi ni encima
α-galaktozidaze, ali pa je količina tega
encima manjša od normalne. Če imate Fabryjevo bolezen, se maščobna
snov globotriaozilceramid
(GL-3) ne odstranjuje iz telesnih celic in se začne kopičiti v
stenah krvnih žil vaših organov.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za uporabo v obliki dolgoročne
encimske nadomestne terapije pri
bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
Ne uporabljajte zdravila Fabrazyme
-
Če ste alergični na agalzidazo beta ali katero koli sestavino tega
zdravila (navedene v poglavju 6).
Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom uporabe zdravila Fabrazyme se posvetujte z zdravnikom.
Pri zdravljenju z zdravilom Fabrazyme lahko pride do re
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 35 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji
s 7,2 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml (35 mg/7 ml) agalzidaze
beta. Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte
poglavje 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 5 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji z
1,1 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml agalzidaze beta.
Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte poglavje
6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantna oblika človeškega encima
α-galaktozidaze A, ki ga izdelujejo s
tehnologijo rekombinantne DNA v sesalskih celičnih kulturah
ovarijskih celic kitajskega hrčka
(CHO - Chinese Hamster Ovary). Aminokislinsko zaporedje rekombinantne
oblike, kakor tudi
nukleotidno zaporedje, ki ga kodira, sta popolnoma enaka naravni
obliki encima α-galaktozidaze A.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do sivkastobel liofilizat ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno encimsko nadomestno
terapijo pri bolnikih s potrjeno
diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze A).
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje z zdravilom Fabrazyme mora potekati pod nadzorom
zdravnika, izkušenega v zdravljenju
bolnikov s Fabryjevo boleznijo ali drugimi dednimi presnovnimi
boleznimi.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Fabrazyme je 1 mg/kg telesne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt