Exubera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-11-2008

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat

Terapeutiske indikationer:

EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 notadequately controlat cu antidiabetice orale și necesită terapie cu insulină. EXUBERA este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1, înplus la timp sau cu acțiune intermediară insulina subcutanat, pentru care beneficiile potențiale ofadding insulina inhalatorie depășesc potențialele probleme de siguranță (a se vedea secțiunea 4.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2006-01-24

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
56
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EXUBERA 1 MG PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
EXUBERA 3 MG PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect . S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoatră, asistentei specializate în
tratamentul diabetului sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
îl daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi m
edicului dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEAST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este EXUBERA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi EXUBERA
3.
Cum să utilizaţi EXUBERA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EXUBERA
6.
Informaţii suplimentare
Prin administrarea separată a trei blistere pentru eliberarea unei
unităţi dozate de 1 mg, în plămânii
dumneavoastră se eliberează o cantitate mai mare de insulină decât
prin administrarea unui singur
blister pentru eliberarea unei unităţi dozate de 3
mg. Nu este posibilă substituirea a trei blistere pentru
eliberarea unei unităţi dozate de 1 mg cu un blister de 3 mg (vezi
pct. 2 “Aveţi grijă deosebită când
utilizaţi EXUBERA”, pct. 3 “Cum să utilizaţi EXUBERA” şi
pct. 6 “Informaţii suplimentare”).
Un blister pentru eliberarea unei unităţi dozate reprezintă
ambalajul individual în care se află pulberea
de insulină şi va fi denumit "blister" pe tot parcursul acestui
prospect.
1.
CE ESTE EXUBERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EXUBERA este o pulbere de inhalat ambalată în blistere. Conţinutul
blisterelor trebui
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare blister pentru eliberarea unei unităţi dozate conţine
insulină umană 1 mg.
Expunerea la insulină umană în urma administrării a trei blistere
de 1 mg este semnificativ mai mare
decât cea rezultată în urma administrării unui blister de 3 mg. De
aceea, un blister de 3 mg nu este
echivalent cu trei blistere de 1 mg (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.2).
Produs prin tehnologia ADN recombinant pe celule de
_Escherichia coli. _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat.
Pulbere albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu diabet
zaharat de tip 2 necontrolat
adecvat cu antidiabetice orale şi necesitând insulinoterapie.
De asemenea, EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu diabet zaharat de tip 1,
în asociere cu insulina cu acţiune lungă sau intermediară,
administrată subcutanat, la care potenţialele
beneficii ale adăugării insulinei inhalatorii depăşesc
potenţialele probleme de siguranţă (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
EXUBERA (insulină umană inhalatorie) este o insulină umană cu
acţiune rapidă, destinată utilizării în
diabetul zaharat de tip 1 sau de tip 2. Insulina um
ană inhalatorie poate fi utilizată în monoterapie sau
în asociere cu antidiabeticele orale şi/sau insulinele cu acţiune
lungă sau intermediară cu administrare
subcutanată, în vederea optimizării controlului glicemiei.
EXUBERA este disponibil sub formă de blistere pentru eliberarea unei
unităţi dozate de 1 mg şi 3 mg,
destinate administrării intrapulmonare prin inhalare orală, numai
prin intermediul inhalatorului
insulinic.
Inhalarea consecutivă a trei blistere pentru elibera
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-11-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-11-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-11-2008

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik