Exelon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

rivastigmină

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1998-05-11

Indlægsseddel

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik