Exelon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

rivastigmina

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

1998-05-11

Indlægsseddel

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exelon 1,5 mg capsule rigide
Exelon 3,0 mg capsule rigide
Exelon 4,5 mg capsule rigide
Exelon 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exelon 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Exelon 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina
Exelon 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina
Exelon 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Exelon 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “EXELON 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Exelon 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “EXELON 3 mg” di colore rosso sul corpo.
Exelon 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “EXELON 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Exelon 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “EXELON 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer o dell
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exelon 1,5 mg capsule rigide
Exelon 3,0 mg capsule rigide
Exelon 4,5 mg capsule rigide
Exelon 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exelon 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Exelon 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina
Exelon 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina
Exelon 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Exelon 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “EXELON 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Exelon 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “EXELON 3 mg” di colore rosso sul corpo.
Exelon 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “EXELON 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Exelon 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “EXELON 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer o dell
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik