Eucreas

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-01-2024

Aktiv bestanddel:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutiske indikationer:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-08-2021

Se dokumenthistorik