Eryseng Parvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2019

Aktiv bestanddel:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Sead

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiske indikationer:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2014-07-08

Indlægsseddel

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014