Equilis Prequenza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2020

Aktiv bestanddel:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Hestur-2 / Suður Afríka / 4/03, A / Hestur-2 / Newmarket / 2/93

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AA01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutisk gruppe:

Hestar

Terapeutisk område:

hrossum inflúensu veira

Terapeutiske indikationer:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2005-07-08

Indlægsseddel

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hesta, 6 mánaða og eldri, gegn hestainflúensu, til
að minnka klínísk einkenni og útskilnað
veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2020