Equilis Prequenza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2020

Aktiv bestanddel:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AA01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutisk gruppe:

Konie

Terapeutisk område:

wirusa grypy koni

Terapeutiske indikationer:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2005-07-08

Indlægsseddel

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRESY PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe ELISA
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
16
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność).W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Gorączka, której czasami
towarzyszy letarg i brak apetytu, może w
bardzo rzadkich przypadkach występować przez 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2020