Enurev Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-11-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium Bromek

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapeutiske indikationer:

Enurev Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Enurev Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enurev Breezhaler
3.
Jak stosować lek Enurev Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enurev Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENUREV BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ENUREV BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ENUREV BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
37
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAS
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enurev Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Enurev
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Enurev Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
_ _
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiarkowanyc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt