Enurev Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-11-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutiske indikationer:

Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
glycopyrronium
(as glycopyrronium bromide)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Enurev Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Enurev Breezhaler
3.
How to use Enurev Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Enurev Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENUREV BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ENUREV BREEZHALER IS
This medicine contains an active substance called glycopyrronium
bromide. This belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT ENUREV BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around the airways tighten. This makes breathing
difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles in the lungs, making it easier for air
to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
34
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ENUREV BREEZHALER
DO NOT USE ENUREV BREEZHALER
-
if you are allergic to glycopyrronium bromide or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Enurev Breezhaler, if any of the
following appl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Enurev Breezhaler
44 micrograms inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 63 micrograms of glycopyrronium bromide
equivalent to 50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 55 micrograms of
glycopyrronium bromide equivalent to 44 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 23.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Transparent orange capsules containing a white powder, with the
product code “GPL50” printed in
black above and the company logo (
) printed in black below a black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Enurev
Breezhaler inhaler.
Enurev Breezhaler is recommended to be administered, at the same time
of the day each day. If a dose
is missed, the next dose should be taken as soon as possible. Patients
should be instructed not to take
more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Enurev Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older) (see section 4.8).
_ _
_Renal impairment _
Enurev Breezhaler can be used at the recommended dose in patients with
mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage
renal disease requiring dialysis
Enurev Breezhaler should be used only if the expected benefit
outweighs the potential risk since the
systemic exposure to glycopyrronium may be increased in this
population (see sections 4.4 and
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt