Entecavir "Teva"

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Entecavir "Teva" 1 mg filmovertrukne tabletter
  • Dosering:
  • 1 mg
  • Lægemiddelform:
  • filmovertrukne tabletter
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Entecavir "Teva" 1 mg filmovertrukne tabletter
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 58108
  • Sidste ændring:
  • 02-02-2018

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til patienten

Entecavir Teva 0,5 mg filmovertrukne tabletter

Entecavir Teva 1 mg filmovertrukne tabletter

entecavir

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen

til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som

ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.

Oversigt over indlægssedlen

Virkning og anvendelse

Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Teva

Sådan skal du tage Entecavir Teva

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1.

Virkning og anvendelse

Entecavir Teva er antiviral medicin, som anvendes til at behandle kronisk (vedvarende)

hepatitis B-virusinfektion (HBV) hos voksne.

Dette lægemiddel kan anvendes til personer, hvis

lever er skadet, men stadig fungerer korrekt (kompenseret leversygdom) og til personer, hvis lever er

skadet og ikke fungerer korrekt (dekompenseret leversygdom).

Entecavir Teva anvendes også til behandling af kronisk (vedvarende) HBV-infektion hos børn

og unge i alderen 2 til under 18 år.

Dette lægemiddel kan anvendes til børn, hvis lever er skadet,

men stadig fungerer korrekt (kompenseret leversygdom).

Infektion med hepatitis B-virus kan forårsage skade på leveren. Entecavir Teva mindsker mængden af

virus i din krop og forbedre din levers tilstand.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg

altid lægens anvisning eller oplysningerne på doseringsetiketten.

2.

Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Teva

Tag ikke Entecavir Teva:

hvis du er allergisk

over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer i Entecavir

Teva (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Entecavir Teva.

Fortæl det til din læge,

hvis du nogensinde har haft problemer med nyrerne.

Dette er vigtigt,

da Entecavir Teva udskilles fra kroppen via nyrerne, og der kan være brug for at justere din

dosis eller dit doseringsskema.

Stop ikke med at tage entecavir uden din læges anbefaling,

da din hepatitissygdom kan

forværres, når behandlingen stoppes. Din læge vil blive ved med at undersøge dig og tage

blodprøver i flere måneder efter endt behandling.

Tal med din læge, om din lever fungerer korrekt.

Hvis den ikke gør det, skal I tale om,

hvilke virkninger behandlingen med Entecavir Teva kan have.

Fortæl det til din læge,

hvis du også er smittet med hiv

(human immundefekt virus). Du må

ikke tage Entecavir Teva til behandling af hepatitis B-infektion, medmindre du også tager

medicin for hiv, da virkningen af fremtidig hiv-medicin kan være nedsat. Dette lægemiddel vil

ikke kontrollere din hiv-infektion.

Du kan stadig smitte andre personer med hepatitis B-virus (HBV)

via seksuel kontakt eller

kropsvæsker (herunder via blod)

, selvom du tager Entecavir Teva

. Derfor er det vigtigt, at du

tager nødvendige forholdsregler for at forhindre andre i at blive smittet med HBV. Der er en

vaccine tilgængelig til beskyttelse af personer i risiko for at blive smittet med HBV.

Entecavir Teva hører til en gruppe af lægemidler, som kan give lactacidose

(overskud af

mælkesyre i blodet) og forstørrelse af leveren. Symptomer såsom kvalme, opkastning og

mavesmerter kan skyldes udviklingen af lactacidose. Denne sjældne, men alvorlige bivirkning

har i nogle tilfælde været dødelig. Lactacidose opstår oftere hos kvinder, særligt hvis de er

meget overvægtige. Din læge vil undersøge dig ofte, mens du får dette lægemiddel.

Fortæl det til din læge,

hvis du tidligere har fået behandling for kronisk hepatitis B

Børn og unge

Entecavir Teva bør ikke anvendes til børn under 2 år eller til børn, som vejer mindre end 32,6 kg.

Brug af anden medicin sammen med Entecavir Teva

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for

nylig.

Brug af Entecavir Teva sammen med mad og drikke

I de fleste tilfælde kan dette lægemiddel tages med eller uden mad. Hvis du tidligere har været i

behandling med et lægemiddel, som indeholder det aktive stof lamivudin, bør du dog overveje

følgende. Hvis du har skiftet til behandling med dette lægemiddel, fordi behandling med lamivudin

ikke var succesfuld, bør du tage dette lægemiddel en gang dagligt på tom mave.

Hvis din leversygdom er meget fremskreden, vil din læge også anbefale dig at tage dette lægemiddel

på tom mave. På tom mave betyder mindst 2 timer efter et måltid og mindst 2 timer før dit næste

måltid.

Børn og unge (i alderen 2 til under 18 år) kan tage dette lægemiddel med eller uden mad.

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal

du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Det er ikke vist, at Entecavir Teva er sikkert at bruge under graviditet. Dette lægemiddel må ikke

anvendes under graviditet, medmindre det er specifikt anvist af din læge. Det er vigtigt, at kvinder i

den fødedygtige alder, som er i behandling med dette lægemiddel, bruger et effektivt

præventionsmiddel for at undgå at blive gravid.

Du bør ikke amme under behandling med Entecavir Teva. Fortæl det til din læge, hvis du ammer. Det

vides ikke, om entecavir, som er det aktive indholdsstof i dette lægemiddel, udskilles i brystmælken

hos mennesker.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Svimmelhed, træthed og søvnighed er almindelige bivirkninger, som kan påvirke din evne til at føre

motorkøretøj og betjene maskiner. Hvis du har nogen bekymringer, skal du kontakte din læge.

3.

Sådan skal du tage Entecavir Teva

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg

lægen eller apotekspersonalet.

Til voksne

er den anbefalede dosis enten 0,5 mg eller 1 mg én gang dagligt oral behandling (gennem

munden).

Dosis afhænger af:

om du har været i behandling for HBV-infektion før, og hvilken medicin du fik.

om du har nyreproblemer. Din læge kan udskrive en lavere dosis til dig eller anvise dig at tage

lægemidlet mindre hyppigt end én gang om dagen.

din levers tilstand.

Brug til børn og unge

0,5 mg:

Til børn og unge

(i alderen 2 år til under 18 år) vil dit barns læge fastlægge den rigtige dosis baseret

på dit barns vægt. Børn, som vejer mindst 32,6 kg, kan tage tabletten indeholdende 0,5 mg, eller

entecavir oral opløsning kan være tilgængelig. Til patienter, der vejer 10-32,5 kg anbefales entecavir

oral opløsning. Alle doser skal tages en gang dagligt gennem munden. Der findes ingen anbefalinger

for entecavir til børn under 2 år, eller som vejer under 10 kg.

Din læge vil fastlægge den korrekte dosis baseret på dit barns vægt.

1 mg:

Til børn og unge

(i alderen 2 år til under 18 år), som vejer mindst 32,6 kg, og som har behov for en

dosis på 0,5 mg (svarende til en halv tablet af 1 mg-tabletten), er også en tablet på 0,5 mg tilgængelig.

Alle doser skal tages en gang dagligt gennem munden.

Til børn og unge, som vejer under 32,6 kg, og for doser under 0,5 mg kan entecavir oral opløsning

være tilgængelig.

Din læge vil fastlægge den korrekte dosis baseret på dit barns vægt.

Din læge vil rådgive dig mht. den dosis, der er passer til dig. Tag altid den dosis, som er anbefalet af

lægen, for at sikre, at din medicin er fuldt ud effektiv og for at mindske udviklingen af resistens over

for behandlingen. Tag Entecavir Teva så længe, som din læge siger, at du skal. Din læge vil fortælle

dig, hvis og hvornår du skal stoppe din behandling.

Nogle patienter skal tage Entecavir Teva på tom mave (se ”

Brug af

Entecavir Teva sammen med

mad og drikke”

punkt 2

). Hvis din læge anbefaler dig at tage dette lægemiddel på tom mave,

betyder tom mave mindst 2 timer efter et måltid og mindst 2 timer før dit næste måltid.

Hvis du har taget for meget Entecavir Teva

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Entecavir Teva, end der står i denne

information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

Hvis du har glemt at tage Entecavir Teva

Det er vigtigt, at du ikke glemmer at tage en dosis. Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal

du tage den så hurtigt som muligt og så tage den næste dosis til normalt tidspunkt. Hvis det næsten er

tid til den næste dosis, skal du ikke tage den glemte dosis. Vent, og tag den næste dosis til normalt

tidspunkt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

Hvis du holder op med at tage Entecavir Teva

Du må ikke stoppe med at tage Entecavir Teva uden lægens råd.

Nogle personer får meget alvorlige hepatitissymptomer, når de stopper med at tage dette lægemiddel.

Fortæl straks din læge om alle ændringer i dine symptomer, som du opdager, efter du er stoppet

behandling.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

4.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Patienter behandlet med Entecavir Teva har indrapporteret følgende bivirkninger:

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):

hovedpine

manglende evne til at falde i søvn

ekstrem træthed

svimmelhed

søvnighed

opkastning

diarré

kvalme

forstoppelse

øget niveau af leverenzymer i blodet.

Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):

udslæt

hårtab.

Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):

svær allergisk reaktion.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige

bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette

bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk

E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden

af dette lægemiddel.

5.

Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på beholderen, blisteren eller æsken efter EXP.

Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide

medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6.

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Entecavir Teva indeholder:

Aktivt stof: entecavir.

Hver filmovertrukket tablet indeholder hhv. 0,5 mg eller 1 mg entecavir.

Øvrige indholdsstoffer:

Tabletkerne: mannitol (E421), mikrokrystalinsk cellulose (E460), pregelatineret majsstivelse,

crospovidon type A (E1202), magnesiumsterat.

Tabletovertræk: poly(vinylalkohol) delvist hydrolyseret (E1203), titandioxid (E171), macrogol

3350 (polyethylenglycerol), talcum (E553b).

1 mg-tabletten indeholder desuden rød jernoxid (E172).

Udseende og pakningsstørrelser

Entecavir Teva 0,5 mg:

Hvid til råhvid, rund tablet præget med ”0,5” på den ene side af tabletten og med ”E” på den anden

side af tabletten. Tabletten har en diameter på ca. 5,96-6,26 mm.

Entecavir Teva 1 mg:

Lys pink til pink, rund tablet med delekærv, præget med ”1” på den ene side af tabletten og med ”E/E”

på den anden side af tabletten. Tabletten har en diameter på ca. 8,42-8,86 mm. Tabletten kan deles i 2

lige store halvdele.

Den filmovertrukne tablet kan fås i:

PVC/PVdC-aluminiumblister i æske, som indeholder 10, 30, 60, eller 90 tabletter.

PVC/PVdC-enkeltdosis-aluminiumsblister i æske, som indeholder 30x1, 60x1 eller 90x1

tabletter.

Aluminium/OPA/PVC-aluminiumsblister i æske, som indeholder 10, 30, 60 eller 90 tabletter.

Aluminium/OPA/PVC-enkeltdosis-aluminiumsblister i æske, som indeholder 30x1, 60x1 eller

90x1 tabletter.

HDPE-beholder med børnesikkert låg af polypropylen i æske, som indeholder 30 eller 100

tabletter.

HDPE-beholder med børnesikkert låg af polypropylen og med silicagel-tørmiddel, i æske, som

indeholder 30 eller 100 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser bliver nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Holland

Repræsentant:

Teva Denmark A/S

Vandtårnsvej 83A

2860 Søborg

Tlf.: 44 98 55 11

E-mail: info@tevapharm.dk

Fremstiller:

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovića 25

10000 Zagreb

Kroatien

Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:

Danmark:

Entecavir Teva

Frankrig:

Entecavir Teva 0.5mg / 1 mg, comprimé pelliculé

Holland:

Entecavir Teva 0,5 mg / 1 mg, filmomhulde tabletten

Irland:

Entecavir Teva 0.5 mg Film-coated Tablets

Kroatien:

Entekavir Pliva 0,5 mg / 1 mg, filmom obložene tablete

Norge:

Entecavir Teva

Polen:

Entecavir Teva

Portugal:

Entecavir Teva

Slovenien:

Entekavir Teva 0,5 mg / 1 mg, filmsko obložene tablete

Spanien:

Entecavir Teva 0,5 mg / 1 mg, comprimidos recubiertos con película EFG

Sverige:

Entecavir Teva

Ungarn:

Entecavir Teva 0,5 mg filmtabletta

Østrig:

Entecavir ratiopharm 0,5mg /1 mg, Filmtabletten

Denne indlægsseddel blev senest ændret 06/2017.

Der er ingen sikkerhedsadvarsler relateret til dette produkt.