Entacapone Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-09-2021

Aktiv bestanddel:

entakapon

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Terapeutisk gruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutisk område:

Parkinson kór

Terapeutiske indikationer:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2011-02-18

Indlægsseddel

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entacapone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entacapone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entacapone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entacapone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTACAPONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Entacapone Teva tabletta entakapont tartalmaz és levodopával
együtt alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. Az Entacapone Teva segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. Az
Entacapone Teva levodopa szedése nélkül nem enyhíti a
Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENTACAPONE TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ENTACAPONE TEVA-T:
•
ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
•
ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);
•
ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyóg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entacapone Teva 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapon filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosbarna színű, mindkét oldalon domború felületű, ellipszis
alakú, körülbelül 18 mm hosszú és
10 mm széles, egyik oldalon „E200” dombornyomással ellátott,
másik oldalán sima, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10–30%-os csökkentése szükséges, amit
a beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) adagjainak beállítása, azért, hogy a
parkinsonos tüne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt