Efavirenz Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2023

Aktiv bestanddel:

efavirenz

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu HIV-slimību, proti, pacientiem ar CD4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (PI)-satur pulki. Lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (PIs) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas PI-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2012-01-09

Indlægsseddel

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFAVIRENZ TEVA 600 MG APVALKOTĀS TABLETES
efavirenz
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efavirenz Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efavirenz Teva lietošanas
3.
Kā lietot Efavirenz Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efavirenz Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFAVIRENZ TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Efavirenz Teva, kas satur aktīvo vielu efavirenzu, pieder
pretretrovīrusu zāļu klasei, ko sauc par
nenukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NNRTI). Tās ir
PRETRETROVĪRUSU ZĀLES, KAS
DARBOJAS PRET CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1)
infekciju, samazinot vīrusu daudzumu asinīs.
Tās ir paredzētas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, sākot no
3 gadu vecuma.
Ārsts Jums ir izrakstījis Efavirenz Teva tādēļ, ka Jums ir HIV
infekcija. Efavirenz Teva lietošana
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm samazina vīrusu
daudzumu asinīs.
Šīs zāles stiprinās Jūsu imūno sistēmu un samazinās risku
saslimt ar slimībām, kas saistītas ar HIV
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EFAVIRENZ TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EFAVIRENZ TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret efavirenzu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
JA JU
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efavirenz Teva 600 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg efavirenza (
_efavirenz_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 9,98 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes ar vienā pusē
iespiestu uzrakstu „Teva” un otrā pusē
„7541”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efavirenzs indicēts kombinētai pretvīrusu ārstēšanai ar cilvēka
imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1)
inficētiem pieaugušiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma.
Efavirenzs nav pietiekoši pētīts pacientiem ar progresējošu HIV
slimību, t.i., pacientiem ar CD4 skaitu
< 50 šūnām/mm
3
, vai pēc proteāzes inhibitoru (PI) saturošu shēmu neveiksmes. Lai
gan efavirenza
krusteniskā rezistence ar PI nav dokumentēta, pašreiz nav
pietiekamas informācijas par turpmākas
kombinētas terapijas, kurā ietilpst PI, efektivitāti pēc
neveiksmīgas terapijas ar shēmu, kas satur
efavirenzu.
Klīniskās un farmakodinamiskās informācijas kopsavilkumu skatīt
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
Efavirenzs jālieto kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu
preparātiem (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Lai uzlabotu nervu sistēmas blakusparādību panesību, iesaka lietot
pirms gulētiešanas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži ar ķermeņa masu virs 40 kg _
Ieteicamā efavirenza deva kombinācijā ar nukleozīdu analogu
reversās transkriptāzes
inhibitoriem (NRTI) ar PI vai bez tā (skatīt 4.5. apakšpunktu) ir
600 mg iekšķīgi vienreiz dienā.
Efavirenza apvalkotās tabletes nav piemērotas bērniem, kas sver
mazāk par 40 kg. Šādiem pacientiem
ir pieejami citi preparāti.
3
_Devas pielāgošana _
Ja efavir
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt