Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-11-2023

Aktiv bestanddel:

efavirenz, emtricitabine, Tenofovir дизопроксил малеат

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AR06

INN (International Name):

efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Внимание/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (HIV-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на HIV-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-09-05

Indlægsseddel

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ/ЕМТРИЦИТАБИН/ТЕНОФОВИР
ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 600 MG/200 MG/245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц/емтрицитабин/тенофовир
дизопроксил (еfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
4.
Възм
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan 600 mg/200 mg/245 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz), 200 mg емтрицитабин
(emtricitabine) и 245 mg тенофовир дизопроксил
(tenofovir disoproxil) (като малеат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5
mg натриев метабисулфит (sodium metabisulfite)
и
105,5
mg лактоза монохидрат (lactose monohydrate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове
филмирана таблетка, с
размери приблизително 21
mm x 11
mm, с вдлъбнато релефно означение “М”
от едната страна и
“ТМЕ“„от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan е фиксирана
комбинация от
ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир
дизопроксил. Показан е за лечение на
инфекция с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1)
при възрастни на и над 18
години, с потисаната
вирусна репликация на HIV-1 РНК нива от <
50 копия/ml от тяхната насто
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-11-2017