Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2023

Aktiv bestanddel:

kapetsitabiin

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Ecansya on näidustatud patsientide adjuvantravi järgselt III faasi (Dukes 'läätse) käärsoolevähi operatsioonil. Ecansya on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Ecansya on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Ecansya koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Ecansya on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2012-04-20

Indlægsseddel

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ECANSYA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ECANSYA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ECANSYA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ecansya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ecansya võtmist
3.
Kuidas Ecansya’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ecansya’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ECANSYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ecansya kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsütostaatikumideks.
Tsütostaatikumid peatavad
vähirakkude kasvu. Ecansya sisaldab kapetsitabiini, mis ise ei ole
tsütostaatikum. Alles pärast
imendumist organismis muutub see aine toimivaks kasvajavastaseks
ravimiks (rohkem kasvajakoes
kui normaalsetes kudedes).
Ecansya’t kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Ecansya’t veel käärsoolevähi taastekke
ärahoidmiseks pärast kasvaja täielikku
kirurgilist eemaldamist.
Ecansya’t võib kasutada üksinda või kombinatsioonis teiste
ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ECANSYA VÕTMIST
ECANSYA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kapetsitabiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Te peate informeerima arsti, kui te teate, et teil esineb
allergiat või ülitundlikkust
selle ravimi suhtes,
-
kui teil on kunagi varem esinenud raskekujulisi reaktsioone
fluoropürimidiinravi suhtes (see on

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi.
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg laktoosi.
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hele kollakasroosa värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 11,4 mm
pikkusega ja 5,3 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „150” ja teine külg
on sile.
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkja värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 14,6 mm
pikkusega ja 6,7 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „300” ja teine külg
on sile.
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollakasroosa värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 15,9 mm
pikkusega ja 8,4 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „500” ning teine
külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ecansya on näidustatud:
-
käärsoolevähi III staadiumi (Dukes’i skaala C) adjuvantravina
operatsiooni järgselt (vt lõik
5.1).
-
metastaatilise kolorektaalse vähi raviks (vt lõik 5.1).
3
-
kaugelearenenud maovähi esimese valiku raviks kombinatsioonis
plaatinapreparaate sisaldava
raviskeemiga (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt