Dynastat

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2024

Aktiv bestanddel:

parecoxibnatrium

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

M01AH04

INN (International Name):

parecoxib

Terapeutisk gruppe:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeutisk område:

Smärta, postoperativ

Terapeutiske indikationer:

För kortvarig behandling av postoperativ smärta hos vuxna.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2002-03-22

Indlægsseddel

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PARECOXIB
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dynastat är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dynastat
3.
Hur du använder Dynastat
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dynastat ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DYNASTAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dynastat innehåller det aktiva ämnet parecoxib.
Dynastat används för korttidsbehandling av smärta hos vuxna efter
en operation.
Dynastat tillhör en grupp läkemedel som kallas COX-2-hämmare
(förkortning av _cyklooxygenas-2-_
_hämmare_). Smärta och svullnad orsakas ibland av ämnen i kroppen
som kallas _prostaglandiner_.
Dynastat verkar genom att minska mängden av dessa prostaglandiner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DYNASTAT
ANVÄND INTE DYNASTAT

om du är allergisk mot parecoxib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

om du har fått en allvarlig allergisk reaktion (särskilt en
allvarlig hudreaktion) mot något
läkemedel

om du har fått en allergisk reaktion av en grupp läkemedel som
kallas sulfonamider (t ex vissa
antibiotika som används för att behandla infektioner)

om du för närvarande har magsår, tarmsår eller blödning i mage
eller tarm

om du har fått en allergisk reaktion av acetylsalicylsyra (aspirin)
eller av andra s k NSAID
läkemedel (t ex ibuprofen) eller av COX-2-hämmare. Dessa reaktioner
kan innefatta väsande
andning (bronkialspasm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dynastat 40 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 40 mg parecoxib (som 42,36 mg
parecoxibnatrium). Efter beredning
blir koncentrationen parecoxib 20 mg/ml. 2 ml färdig beredning
innehåller 40 mg parecoxib.
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per
dos.
Vid beredning med natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) innehåller
Dynastat ca 0,44 mmol natrium
per injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver för
injektionsvätska).
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Korttidsbehandling av postoperativ smärta hos vuxna.
Beslut om att förskriva en selektiv cyklooxygenas-2 (COX-2) hämmare
ska baseras på en individuell
bedömning av patientens samtliga riskfaktorer (se avsnitt 4.3 och
4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 40 mg givet intravenöst (iv) eller
intramuskulärt (im), vid behov följt
av 20 mg eller 40 mg var 6:e till var 12:e timme, högst 80 mg/dygn.
Eftersom den kardiovaskulära risken med selektiva COX-2 hämmare kan
öka med dosen och
behandlingstiden, bör kortast möjliga behandlingstid eftersträvas
och lägsta effektiva dygnsdos
användas.
Den kliniska erfarenheten av behandling med Dynastat i mer än tre
dagar är begränsad (se avsnitt 5.1).
Samtidig användning med opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan ges samtidigt med parecoxib, enligt dosering i
ovanstående avsnitt. Vid all
klinisk bedömning administrerades parecoxib enligt ett fast
tidsintervall medan opioidanalgetikan
administrerades vid behov.
Äldre
I allmänhet behövs inte någon dosjustering vid behandling av äldre
patienter (≥ 65 år). Hos äldre
patienter som väger mindre än 50 kg bör behandlingen inledas med
halva den rekommenderade dosen
av Dynastat, oc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik