Dynastat

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2024

Aktiv bestanddel:

Parecoxib-Natrium

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

M01AH04

INN (International Name):

parecoxib

Terapeutisk gruppe:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeutisk område:

Schmerzen, postoperativ

Terapeutiske indikationer:

Zur kurzfristigen Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2002-03-22

Indlægsseddel

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DYNASTAT 40 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PARECOXIB
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dynastat und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dynastat beachten?
3.
Wie ist Dynastat anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dynastat aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DYNASTAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dynastat enthält den Wirkstoff Parecoxib.
Dynastat wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von
Schmerzen nach einer Operation
eingesetzt. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
COX-2-Hemmer (dies ist die
Abkürzung für Cyclooxygenase-2-Hemmer). Schmerzen und Schwellungen
werden manchmal durch
Substanzen im Körper verursacht, die Prostaglandine genannt werden.
Dynastat wirkt, indem es den
Gehalt an diesen Prostaglandinen senkt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DYNASTAT BEACHTEN?
DYNASTAT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Parecoxib oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
wenn Sie bereits einmal eine schwere allergische Reaktion (besonders
eine schwerwiegende
Hautreaktion) auf ein Arzneimittel hatten
-
wenn Sie bereits einmal allergische Reaktionen
(Überempfindlichkeitsreaktionen) auf
Arzneimittel hatten, die man als „Sulfonamide“ bezeichnet
(bestimmte antibakterielle
Wir
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dynastat 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 40 mg Parecoxib (als 42,36 mg
Parecoxib-Natrium). Nach dem
Auflösen beträgt die Parecoxib-Konzentration 20 mg/ml. 2 ml des
aufgelösten Pulvers enthalten
40 mg Parecoxib.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält pro Dosis weniger als 1 mmol Natrium (23
mg).
Nach Auflösen in Natriumchlorid-Lösung 9 mg/ml (0,9 %) enthält
Dynastat ungefähr 0,44 mmol
Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Pulver zur Herstellung
einer Injektionszubereitung)
Weißes bis fast weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Kurzzeitbehandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen
Bei der Entscheidung, einen selektiven Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer
zu verschreiben, muss
das individuelle Gesamtrisiko des Patienten (siehe Abschnitte 4.3 und
4.4) berücksichtigt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg und wird intravenös (i.v.) oder
intramuskulär (i.m.) angewendet.
Anschließend können je nach Bedarf alle 6 bis 12 Stunden 20 mg oder
40 mg nachdosiert werden, bis
zu maximal 80 mg pro Tag.
Da unter selektiven COX-2-Hemmern mit Dosis und Anwendungsdauer das
kardiovaskuläre Risiko
zunehmen kann, sollte über den kürzest möglichen
Behandlungszeitraum die niedrigste wirksame
Tagesdosis verwendet werden. Für eine Behandlung mit Dynastat über 3
Tage hinaus liegen begrenzte
klinische Erfahrungen vor (siehe Abschnitt 5.1).
Gleichzeitige Anwendung zusammen mit Opioidanalgetika
Opioidanalgetika können gemeinsam mit Parecoxib angewendet werden.
Die Dosierung von
Parecoxib erfolgt dabei wie im vorangegangenen Absatz beschrieben. In
allen klinischen
Untersuchungen wurde Pareco
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik