Duloxetine Lilly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2021

Aktiv bestanddel:

duloxetin

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapeutiske indikationer:

Duloxetine Lilly jelzi felnőttek:a Kezelés a major depressziós disorderTreatment a diabéteszes perifériás neuropátiás painTreatment a generalizált szorongás disorderDuloxetine Lilly javallt felnőtteknél.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2014-12-08

Indlægsseddel

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE LILLY 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE LILLY 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Lilly és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Lilly szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Lilly-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Lilly-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE LILLY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Lilly duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Lilly növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Lilly-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió;
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség);
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le).
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Lilly 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
Duloxetine Lilly 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 111 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, „30 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9543”
jelöléssel ellátva.
Duloxetine Lilly 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, zöld színű, „60 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9542”
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Lilly felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai
bizonyosság, hogy előnyös lenne a dózis
emelése azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a kezdeti javasolt
gyógyszer adagra.
3
A terápiás válasz általában 2 - 4 hetes kezelést követően
látható.
Az antidepresszív válasz állandósulását 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt