Docetaxel Teva Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2014

Aktiv bestanddel:

docetaksel

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2011-01-21

Indlægsseddel

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt