Dexdomitor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-04-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Psicholeptikai

Terapeutiske indikationer:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2002-08-30

Indlægsseddel

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt