Dacarbazine "Medac"

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Dacarbazine "Medac" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
  • Dosering:
  • 500 mg
  • Lægemiddelform:
  • pulver til infusionsvæske, opløsning
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

  • for sundhedspersonale:
  • Oplysningerne indlægssedlen for dette produkt er i øjeblikket ikke tilgængelig, kan du sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil give dig besked, så snart vi er i stand til at opnå det.


    Anmode informationsbrochure for sundhedspersonale.

Lokation

  • Fås i:
  • Dacarbazine "Medac" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 18992
  • Sidste ændring:
  • 02-02-2018

Indlægsseddel

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

Indlægsseddel: Information til patienten

Dacarbazine "Medac" 500 mg, pulver til infusionsvæske, opløsning

Dacarbazine "Medac" 1000 mg, pulver til infusionsvæske, opløsning

dacarbazin

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke

er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

Virkning og anvendelse

Det skal du vide, før du begynder at få Dacarbazine "Medac"

Sådan skal du bruge Dacarbazine "Medac"

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1.

Virkning og anvendelse

Dacarbazin hører til den gruppe af lægemidler, der kaldes cytostatika. Cytostatika påvirker

kræftcellers vækst.

Din læge har ordineret Dacarbazine "Medac" til dig til behandling af kræft såsom:

fremskredent malignt melanom (hudkræft),

Hodgkin's sygdom (kræft i lymfevævet),

bløddelssarkom (kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andre af kroppens støttevæv).

Dacarbazine "Medac" kan bruges i kombination med andre cytostatika.

2.

Det skal du vide, før du begynder at få Dacarbazine "Medac"

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg

altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

Du vil ikke få Dacarbazine "Medac"

hvis du er

allergisk

over for dacarbazin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Dacarbazine

"Medac" (angivet i punkt 6),

hvis du har for lavt antal hvide blodlegemer og/eller blodplader i blodet

(leukopeni

og/eller

trombocytopeni)

hvis du har en svær

lever- eller nyresygdom

hvis du er

gravid eller ammer

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du får Dacarbazine "Medac".

Før hver administration vil du få foretaget blodtest for at kontrollere, om du har nok blodceller til at få

dette lægemiddel. Din lever- og nyrefunktion vil også blive overvåget.

Du må ikke få en levende vaccine, hvis du får Dacarbazine "Medac". Dette skyldes, at Dacarbazine

"Medac" kan svække dit immunsystem og gøre dig mere modtagelig for en alvorlig infektion.

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

Du må ikke bruge fotemustin, hvis du er i behandling med Dacarbazine "Medac".

Brug af anden medicin sammen med Dacarbazine "Medac"

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for

nylig.

Det tilrådes, at du ikke bruger nogen form for medicin uden at fortælle det til lægen, da der kan være

interaktioner mellem Dacarbazine "Medac" og andre lægemidler.

Du skal især fortælle det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger eller bliver behandlet med

noget af følgende:

Strålebehandling eller andre lægemidler, der reducerer tumorvækst (kemoterapi). Brug af disse

lægemidler sammen med Dacarbazine "Medac" kan øge skaderne på knoglemarven.

Andre lægemidler, der metaboliseres af et system af leverenzymer, der kaldes cytokrom P450.

Methoxypsoralen (til hudproblemer, såsom psoriasis og eksem). Det kan gøre dig mere følsom

over for sollys (fotosensibilisering) at få Dacarbazine "Medac" med methoxypsoralen.

Phenytoin (anvendes til at behandle epileptiske anfald). Hvis du bruger Dacarbazine "Medac"

og phenytoin på samme tid, kan det gøre det mere sandsynligt, at du får krampeanfald.

Ciclosporin eller tacrolimus ( anvendes til at nedsætte kroppens immunreaktioner). Disse

lægemidler kan svække dit immunsystem.

Fotemustin (anvendes til at behandle hudkræft) - Hvis Dacarbazine "Medac" og fotemustin

bruges samtidigt, kan det føre til beskadigelse af lungerne.

Medicin, der kan medføre leverskader, f.eks. diazepam (anvendes til at behandle angst,

muskelspasmer og krampeanfald), imipramin (anvendes til at behandle symptomer på

depression), ketoconazol (anvendes til at behandle svampeinfektioner), carbamazepin (anvendes

til at forhindre krampeanfald, modificere nogle former for smerter eller til at kontrollere

humørsvingninger) bør undgås under kemoterapi.

Antikoagulantia (medicin, der anvendes til at forhindre dannelsen af blodpropper). Lægen vil

beslutte, om disse lægemidler skal gives til dig og vil kontrollere dit blods størkningstendens.

Du må ikke få en levende vaccine, hvis du får Dacarbazine "Medac", og 3 måneder efter behandlingen

med Dacarbazine "Medac" er gennemført. Dette skyldes, at Dacarbazine "Medac" kan svække dit

immunsystem og gøre dig mere modtagelig for en alvorlig infektion.

Du må gerne få en ’dræbt’ eller inaktiveret vaccine, hvis du får Dacarbazine "Medac".

Brug af Dacarbazine "Medac" sammen med mad, drikke og alkohol

Under kemoterapi bør du ikke drikke alkohol.

Graviditet, amning og fertilitet

Dacarbazine "Medac" må ikke gives, hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller

planlægger at blive gravid.

Du må ikke amme, mens du er i behandling med Dacarbazine "Medac".

Du skal bruge en sikker præventionsmetode i løbet af behandlingen med Dacarbazine "Medac". Mænd

skal fortsætte med at bruge sikker prævention i mindst 6 måneder, efter behandlingen med

Dacarbazine "Medac" er stoppet.

Hvis du overvejer at blive gravid eller amme, skal du først drøfte det med din læge.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Din evne til at køre eller betjene maskiner kan være påvirket på grund af bivirkninger i

centralnervesystemet (virkninger på hjerne og nerver), kvalme eller opkastning, men der er ingen

grund til, at du ikke skulle kunne køre eller betjene maskiner mellem de enkelte forløb af behandling

med dette lægemiddel, medmindre du føler dig svimmel eller usikker på dig selv.

3.

Sådan skal du bruge Dacarbazine "Medac"

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

Du får denne medicin under ledelse af en læge med speciale i onkologi (kræftbehandling) eller

hæmatologi (blod og blodsygdomme). Du vil blive overvåget regelmæssigt, under og efter din

behandling, for tegn på bivirkninger.

Dacarbazin er et lysfølsomt stof. Den læge eller sygeplejerske, der giver dig denne medicin, sørger for,

at dacarbazin ikke eksponeres for dagslys under administrationen.

Hvor meget Dacarbazine "Medac" vil du få

Lægen vil beregne den dosis, du vil få. Dette vil afhænge af den type kræft, du har, og hvor

fremskreden den er, din krops overfladeareal (m²), blodtal og andre lægemidler eller behandlinger mod

kræft, som du får. Den behandlende læge vil også beslutte individuelt, hvor længe du vil få dette

lægemiddel.

Din læge kan ændre dosis og doseringshyppighed

afhængigt af dine blodtestresultater, din almene

tilstand, yderligere behandlinger og dit respons på dette lægemiddel. Spørg lægen, sygeplejersken eller

på apoteket, hvis der er mere, du vil vide om behandlingen.

Hudkræft (metastatisk ondartet melanom)

Den sædvanlige dosis er 200 – 250 mg pr. m² af din krops overfladeareal én gang dagligt. Du får

denne dosis 5 dage i træk hver 3. uge. Den vil blive givet som en hurtig injektion i venen eller som en

langsom infusion i venen, der varer 15 – 30 minutter.

Alternativt kan du få en større dosis på 850 mg pr. m² af din krops overfladeareal hver 3. uge. Den vil

blive givet som en langsom infusion i din vene.

Kræft i lymfevævet (Hodgkins sygdom)

Den sædvanlige dosis er 375 mg pr. m² af din krops overfladeareal hver 15. dag. Du vil også få

lægemidler, der kaldes doxorubicin, bleomycin og vinblastin (denne kombination kaldes ABVD-

regimet). Den vil blive givet som en langsom infusion i venen.

Kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andet støttevæv i kroppen (bløddelssarkom)

Den sædvanlige dosis er 250 mg pr. m² af din krops overfladeareal én gang dagligt. Du får denne dosis

5 dage i træk hver 3. uge. Den vil blive givet som en langsom infusion i venen, der varer 15 –

30 minutter.

Du vil også få et lægemiddel, der kaldes doxorubicin (denne kombination kaldes ADIC-regimet).

Patienter med nyre- eller leverproblemer

Hvis du enten har lette eller moderate nyre- eller leverproblemer, er det normalt ikke nødvendigt, at du

får mindre at dette lægemiddel. Hvis du har både nyre- eller leverproblemer, vil det vare længere for

kroppen at bruge lægemidlet og fjerne det fra dit system. Lægen kan give dig mindre af dette

lægemiddel.

Brug til børn

Der kan ikke gives specielle anbefalinger til din læge vedrørende brugen af dette lægemiddel hos børn,

før der foreligger yderligere data.

Hvis du har fået for meget Dacarbazine "Medac"

Hvis du har fået for meget Dacarbazine "Medac", kan det forårsage en svær reduktion i antallet af

blodlegemer. Det kan føre til, at knoglemarven helt ophører med at fungere. Mulige symptomer

omfatter infektionstegn, blå mærker på grund af en øget blødningstendens eller træthed. Disse

symptomer kan opstå med en forsinkelse på op til 2 uger.

Hvis du mener, du har fået for meget Dacarbazine "Medac", skal du straks fortælle det til lægen eller

sundhedspersonalet. Antallet af blodlegemer vil blive kontrolleret, og det kan være nødvendigt med

støtteforanstaltninger, såsom transfusioner.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

4.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Din

læge vil tale med dig om dem og forklare risiciene og fordelene ved din behandling.

Fortæl det straks til lægen, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger:

Tegn på infektion såsom ondt i halsen og høj temperatur

Unormale blå mærker eller blødning

Ekstrem træthed

Vedvarende eller svær opkastning eller diarré

Svær allergisk reaktion – du kan opleve et pludseligt, kløende udslæt, hævelse af hænder,

fødder, ankler, ansigt, læber, mund eller svælg (hvilket kan gøre det vanskeligt at synke eller

trække vejret), og du kan have en fornemmelse af at være ved at besvime

Gulfarvning af hud og øjne på grund af leverproblemer

Tegn på hjerne-relaterede eller nerve-relaterede problemer såsom hovedpine, nedsat syn,

krampeanfald, forvirring, letargi eller følelsesløshed og en prikkende fornemmelse i ansigtet

Svære problemer med leveren på grund af obstruktion af leverens blodkar (veneokklusiv

sygdom [VOD] eller Budd-Chiari-syndrom) med destruktion af leverceller (hepatisk nekrose),

som kan være livstruende. Hvis der er mistanke om disse komplikationer, vil din læge beslutte

sig for den rette behandling til dig.

Alle disse bivirkninger er alvorlige. Du kan have brug for akut lægetilsyn.

Følgende andre bivirkninger kan forekomme:

Almindelige

(kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)

Nedsat antal røde blodlegemer (anæmi)

Nedsat antal hvide blodlegemer (leukopeni)

Nedsat antal blodplader i blodet (trombocytopeni)

Ændringerne i blodtallene er dosisafhængige og forsinkede, og de laveste værdier indtræffer oftest

først efter 3 til 4 uger.

Appetitløshed (anoreksi), kvalme og opkastning (som alle kan være i svær grad)

Ikke almindelige

(kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)

Hårtab (alopeci)

Øget farvning af huden (hyperpigmentering)

Lysfølsomhed (fotosensitivitet) i huden

Influenzalignende symptomer med udmattelse, kulderystelser, feber og muskelsmerter. Disse

symptomer kan forekomme under administration af lægemidlet eller et par dage efter, du har

fået det. De kan også vende tilbage, næste gang du får dacarbazin.

Infektioner

Sjældne

(kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)

Nedsat antal af alle celler i blodet (pancytopeni)

Svært nedsat antal af granulocytter, en særlig type hvide blodlegemer (agranulocytose)

Svær allergisk (anafylaktisk) reaktion, der medfører f.eks. fald i blodtrykket, hævelser i hænder,

fødder, ankler, ansigt, læber, mund og svælg, der kan gøre det vanskeligt at synke eller trække

vejret, hastig puls, nældefeber og generel kløe eller rødme af huden

Hovedpine

Nedsat syn

Forvirring

Letargi

Krampeanfald

Unormale følefornemmelser i ansigtet (paræstesi i ansigtet), følelsesløshed og rødmen af

ansigtet kort efter injektion

Diarré

Stigning i leverenzymtal

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

Nedsat nyrefunktion

Hudrødme (erytem)

Hududslæt (makulopapuløst udslæt)

Nældefeber (urticaria)

Irritation på indstiksstedet

Hvis lægemidlet ved et uheld injiceres i vævet rundt om venen, kan det være smertefuldt, og det kan

føre til vævsskade.

Du kan muligvis opleve et eller flere af disse symptomer. Hvis du oplever bivirkninger, bør du

tale med din læge eller apoteket.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige

bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette

bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk

E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden

af dette lægemiddel.

5.

Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen (EXP) er

den sidste dag i den nævnte måned.

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at

beskytte mod lys.

Opbevaringstiden under disse forhold er 3 år.

Nyligt færdigblandede (rekonstituerede) og yderligere fortyndede opløsninger af Dacarbazine

"Medac" skal også beskyttes mod lys og bruges med det samme.

Dacarbazine "Medac" er kun til engangsbrug.

Eventuelt overskydende indhold efter brug skal bortskaffes af lægen, og det samme skal opløsninger

med visuelt ændret udseende. Den fortyndede opløsning til infusion skal undersøges visuelt af lægen,

og kun klare opløsninger, der er stort set fri for partikler, bør anvendes.

6.

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Dacarbazine "Medac" indeholder

Aktivt stof: dacarbazin (som dacarbazincitrat).

Øvrige indholdsstoffer: citronsyre, vandfri, og mannitol.

Udseende og pakningsstørrelser

Dacarbazine "Medac" er et hvidt eller svagt gult pulver, som leveres i ravfarvede hætteglas (type I,

Ph.Eur.).

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

Hvert enkeltdosis-hætteglas med Dacarbazine "Medac" 500 mg indeholder 500 mg dacarbazin som

dacarbazincitrat.

Efter rekonstituering og endelig fortynding indeholder Dacarbazine "Medac" 500 mg 1,4 –

2,0 mg/ml dacarbazin.

Hvert enkeltdosis-hætteglas med Dacarbazine "Medac" 1000 mg indeholder 1000 mg dacarbazin som

dacarbazincitrat.

Efter rekonstituering og endelig fortynding indeholder Dacarbazine "Medac" 1000 mg 2,8 – 4,0 mg/ml

dacarbazin.

Hætteglas med Dacarbazine "Medac" pakkes i æsker, der hver indeholder 1 hætteglas.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

medac

Gesellschaft für klinische

Spezialpräparate mbH

Theaterstr. 6

22880 Wedel

Tyskland

Telefon: +49 4103 8006-0

Fax: +49 4103 8006-100

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Belgien

DACARBAZINE MEDAC 500 mg/1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie

DACARBAZINE MEDAC 500 mg/1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

DACARBAZINE MEDAC 500 mg/1000 mg, Pulver zur Herstellung einer

Infusionslösung

Danmark

Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, pulver til infusionsvæske, opløsning

Irland

Dacarbazine medac 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

Italien

Dacarbazina medac 500 mg/1000 mg, polvere per soluzione per infusione

Holland

Dacarbazine medac 500 mg/1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie

Portugal

Dacarbazina medac 500 mg/1000 mg, pó para solução para perfusão

Spanien

Dacarbazina medac 500 mg/1000 mg, polvo para solución para perfusión

Sverige

Dacarbazine medac 500 mg/1000 mg, pulver till infusionsvätska, lösning

Storbritannien

Dacarbazine medac 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

Tyskland

Detimedac 500 mg/1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Østrig

Dacarbazine medac 500 mg/1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Denne indlægsseddel blev senest revideret i 01/2017.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

Anbefalinger for en sikker håndtering

Dacarbazin er et antineoplastisk stof og skal hånderes i henhold til standardprocedurer for cytostatika,

der har mutagene, karcinogene og teratogene virkninger. Før behandling indledes, bør der tages højde

for lokale retningslinjer for behandling med cytostatika.

Dacarbazin bør kun åbnes af trænet personale, og som med alle andre cytostatika bør forholdsregler

tages for at undgå eksponering af personalet. Håndtering af cytotoksiske lægemidler bør generelt

undgås under graviditet. Tilberedning af præparatet til anvendelse bør foregå i et dertil indrettet

område og over en afvaskelig bakke eller plastikforet absorberbart papir til engangsbrug.

pal (DK) Dacarbazine "Medac" 500 mg/1000 mg, powder for solution for infusion

National version: 01/2017

Egnede beskyttelsesbriller, engangshandsker, ansigtsmaske og engangsforklæde bør anvendes.

Sprøjter og infusionsudstyr samles forsigtigt for at undgå lækage (brug af Luer lock fitting anbefales).

Afslutningsvis bør alle eksponerede overflader rengøres grundigt, samt ansigt og hænder vaskes.

I tilfælde af spild bør operatører tage handsker, ansigtsmasker, beskyttelsesbriller og engangsforklæde

på og vaske spildt materiale op med absorberende materiale, som findes i området til dette formål.

Området rengøres, og alt forurenet materiale enten overføres til en beholder beregnet til cytotoksisk

affald eller forsegles og forbrændes.

Tilberedning til intravenøs indgift

Dacarbazin-opløsninger skal tilberedes umiddelbart før brug.

Dacarbazin er lysfølsom. Under indgift skal infusionsbeholderen og infusionssættet beskyttes mod

dagslys, f.eks. ved at bruge et lysmodstandsdygtigt PVC-infusionssæt. Normale infusionssæt bør

pakkes ind, f.eks. i UV-modstandsdygtig folie.

a) Tilberedning af Dacarbazine "Medac" 500 mg:

Overfør aseptisk 50 ml vand til injektionsvæsker til hætteglasset og ryst, indtil der fås en opløsning.

Denne opløsning, der indeholder 10 mg/ml dacarbazin (densitet af opløsningen:

= 1,007 g/ml), skal

fortyndes yderligere med 200-300 ml infusionsvæske med 0,9 % natriumchlorid eller 5 % glucose.

Den opnåede infusionsvæske, der indeholder 1,4 – 2,0 mg/ml dacarbazin, er klar til intravenøs

infusion og skal gives i løbet af 20 – 30 minutter.

b) Tilberedning af Dacarbazine "Medac" 1000 mg:

Overfør aseptisk 50 ml vand til injektionsvæsker til hætteglasset og ryst, indtil der fås en opløsning.

Denne opløsning, der indeholder 20 mg/ml dacarbazin (densitet af opløsningen:

= 1,015 g/ml), skal

fortyndes yderligere med 200-300 ml infusionsvæske med 0,9 % natriumchlorid eller 5 % glucose.

Den opnåede infusionsvæske, der indeholder 2,8 – 4,0 mg/ml dacarbazin, er klar til intravenøs

infusion og skal gives i løbet af 20 – 30 minutter.

Dacarbazine ”Medac” 500 mg (1000 mg) er udelukkende beregnet til engangsbrug.

Den fortyndede infusionsvæske bør inspiceres visuelt og kun klare opløsninger praktisk fri for

partikler bør anvendes. Anvend ikke opløsninger, hvis partikler er til stede.

Enhver tilbageblivende rest af indholdet efter brug såvel som opløsninger med ændret udseende skal

kasseres.

Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer.

3-7-2017

RASUVO (Methotrexate) Injection, Solution [Medac Pharma, Inc]

RASUVO (Methotrexate) Injection, Solution [Medac Pharma, Inc]

Updated Date: Jul 3, 2017 EST

US - DailyMed

20-6-2017

Capecitabine medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Capecitabine medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Capecitabine medac (Active substance: capecitabine) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)4303 of Tue, 20 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2568/R/17

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2017

Imatinib Medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Imatinib Medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Imatinib Medac (Active substance: Imatinib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)2963 of Wed, 03 May 2017

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2017

Zoledronic acid medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Zoledronic acid medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Zoledronic acid medac (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)2962 of Wed, 03 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2359/R/18

Europe -DG Health and Food Safety