Cyanokit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2019

Aktiv bestanddel:

hidroksokobalaminas

Tilgængelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapeutisk område:

Apsinuodijimas

Terapeutiske indikationer:

Žinomas ar įtariamas apsinuodijimas cianidu gydymas. Cyanokit duodamas kartu su tinkama nukenksminimo ir paramos priemonės.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2007-11-23

Indlægsseddel

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CYANOKIT 2,5 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Hidroksokobalaminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyanokit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyanokit
3.
Kaip vartojamas Cyanokit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikomas Cyanokit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYANOKIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyanokit veiklioji medžiaga yra hidroksokobalaminas.
Cyanokit yra priešnuodis, kuriuo gydomas žinomas ar įtariamas
apsinuodijimas cianidu visose
amžiaus grupėse.
Cyanokit būtina skirti kartu su tinkamomis nuodo pašalinimo iš
organizmo ir palaikomojo gydymo
priemonėmis.
Cianidas yra labai kenksminga cheminė medžiaga. Apsinuodijimas
cianidu gali įvykti namų ūkio ir
pramonės gaisrų dūmų poveikyje, įkvėpus ar nurijus cianido arba
po cianido sąlyčio su oda.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYANOKIT
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite savo gydytojui ar sveikatos priežiūros specialistui:

jeigu yra alergija hidroksokobalaminui ar vitaminui B
12;
jie atsižvelgs į tai prieš gydydami Jus
Cyanokit;

jeigu esate gydomas Cyanokit ir Jums reikia atlikti:
-
kraujo ar šlapimo tyrimus. Cyanokit gali pakeisti šių tyrimų
rezultatus;
-
nudegimo įvertinimą. Cyanokit gali paveikti šį įvertinimą, nes
dėl jo parausta oda;
-
hemodializę. Dėl Cyanokit gali išsijungti hemodializės aparatai,
kol jis nebus pašalintas iš
kraujo (ne mažiau kaip 5,5–6,5 dienos);
-
stebėti inkstų funkciją: Cyanokit gali sukelti inkstų
nepakankamumą ir dėl šio vaisto šla
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyanokit 2,5 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2,5 g hidroksokobalamino.
Praskiedus su 100 ml skiediklio, kiekviename paruošto tirpalo viename
mililitre yra 25 mg
hidroksokobalamino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Tamsiai raudoni kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žinomo ar įtariamo apsinuodijimo cianidu gydymas visose amžiaus
grupėse.
Cyanokit būtina skirti kartu su tinkamomis nuodo pašalinimo iš
organizmo ir palaikomojo gydymo
priemonėmis (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė _
_Suaugusieji:_ pradinė suaugusių žmonių Cyanokit dozė yra 5 g (2
x 100 ml).
_Vaikų populiacija:_ vaikams ir paaugliams (0-18 metų amžiaus)
pradinė Cyanokit dozė yra 70 mg/kg
kūno svorio neviršijant 5 g.
Kūno svoris
(kg)
5
10
20
30
40
50
60
Pradinė dozė
(g)
(ml)
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sekanti dozė _
Priklausomai nuo apsinuodijimo sunkumo ir klinikinio atsako (žr. 4.4
skyrių) gali būti skiriama antra
dozė.
_Suaugusieji:_ kita suaugusių žmonių Cyanokit dozė yra 5 g (2 x
100 ml).
_ _
_Vaikų populiacija: _vaikams ir paaugliams (0-18 metų amžiaus) kita
Cyanokit dozė yra 70 mg/kg kūno
svorio neviršijant 5 g.
3
Maksimali dozė
_Suaugusieji:_ maksimali suminė suaugusių pacientų dozė yra 10 g.
_Vaikų populiacija:_ maksimali suminė vaikų ir paauglių (0-18
metų amžiaus) dozė yra 140 mg/kg kūno
svorio neviršijant 10 g.
Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi
Nors hidroksokobalamino veiksmingumas ir saugumas pacientams, kurių
inkstų ir kepenų funkcija
sutrikusi, tirtas nebuvo, Cyanokit skiriamas kaip pirmosios pagalbos
priemonė ūminių, gyvybei
pavojingų būklių metu. Šiems pacientams dozės keisti nereikia.
Vartojimo metodas
Pradinė Cyanokit d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik