Cosentyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-08-2023

Aktiv bestanddel:

Secukinumab

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AC10

INN (International Name):

secukinumab

Terapeutisk gruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Ψωριασική arthritisCosentyx, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (MTX), ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη τροποποιητική της νόσου αντι ρευματικές φάρμακο (DMARD) θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Axial spondyloarthritis (axSpA)Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS, ακτινολογική axial spondyloarthritis)Cosentyx ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη συμβατική θεραπεία. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2015-01-14

Indlægsseddel

                                155
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
156
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COSENTYX 75 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
secukinumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΕΣΕΊΣ (Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ)
ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας (ή το
παιδί σας). Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας (ή του παιδιού σας).
-
Εάν εσείς (ή το παιδί σας) παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cosentyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς (ή το
παιδί σας) χρησιμοποιήσετε το Cosentyx
3.
Πώς
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cosentyx 75 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 75
mg secukinumab σε 0,5 ml.
Το secukinumab είναι ένα ανασυνδυασμένο
πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό
αντίσωμα και παράγεται
σε κύτταρα Ωοθηκών Κινεζικού Κρικητού
(CHO).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο
έως ελαφρώς κίτρινο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παιδιατρική ψωρίαση κατά πλάκας
Το Cosentyx ενδείκνυται για τη θεραπεία
της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά
πλάκας σε παιδιά
και εφήβους από την ηλικία των 6 ετών
τα οποία είναι υποψήφια για
συστηματική θεραπεία.
Νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα (ΝΙΑ)
_Αρθρίτιδα σχετιζόμενη με ενθεσίτιδα
(ΑΣΕ) _
Το Cosentyx, σε μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (MTX),
ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ενεργού αρθρίτιδας που σχετίζεται
με ενθεσίτιδα σε ασθενείς ηλικίας 6
ετών και άνω των οποίων
η νόσος δεν έχει ανταποκριθεί επαρκώς
ή οι οποίοι δεν μπορούν να ανεχθούν

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik