Contur Plus
Primær information
- Handelsnavn:
- Contur Plus Suspensionskoncentrat
- Aktiv bestanddel:
- beta-cyfluthrin
- Tilgængelig fra:
- Bayer A/S
- INN (International Name):
- beta-cyfluthrin
- Lægemiddelform:
- Suspensionskoncentrat
- Sammensætning:
- 125 g/l beta-cyfluthrin
- Brugt til:
- Planter
- Medicin typen:
- agrokemiske
Dokumenter
- for sundhedspersonale:
- Produktresumé
-
- for den brede offentlighed:
- Oplysningerne indlægssedlen for dette produkt er i øjeblikket ikke tilgængelig, kan du sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil give dig besked, så snart vi er i stand til at opnå det.
Anmode informationsbrochure for offentligheden.
Lokation
- Fås i:
-
Danmark
- Sprog:
- dansk
Andre oplysninger
Status
- Kilde:
- SEGES Landbrug & Fødevarer
- Autorisation status:
- Udgået
- Sidste ændring:
- 08-02-2018
Produktresumé
Bayer CropScience
SICHERHEITSDATENBLATT
nach EG-Richtlinie 2001/58/EG
CONTUR PLUS
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Überarbeitet am: 28.11.2006
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Druckdatum: 29.11.2006
1. STOFF-/ZUBEREITUNGS- UND FIRMENBEZEICHNUNG
Produktinformation
Handelsname
CONTUR PLUS
Produktcode (UVP)
00998575
Verwendung
Insektizid
Firma
Bayer CropScience AG
Alfred-Nobel-Straße 50
40789 Monheim
Deutschland
Telefon
+49(0)2173-38-3373
Telefax
+49(0)2173-38-7394
Auskunftsgebender Bereich
Material and Transport Safety Management
+49(0)2173-38-3409/4566
Notrufnummer
+49(0)2133-51-4233 (Sicherheitszentrale Dormagen, Bayer AG)
Vertrieb
Bayer CropScience Deutschland GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 4a
D-40764 Langenfeld
Deutschland
Telefon: 02173 / 20760
2. ZUSAMMENSETZUNG/ANGABEN ZU BESTANDTEILEN
Chemische Charakterisierung
Suspensionskonzentrat (SC)
beta-Cyfluthrin 125 g/l
Gefährliche Inhaltsstoffe
Chemische Bezeichnung
CAS-Nr. /
EINECS-Nr.
Symbol(e)
R-Sätze
Konzentration [%]
beta-Cyfluthrin
68359-37-5
269-855-7
T+, N
R26/28,
R50/53
11,60
3. MÖGLICHE GEFAHREN
Gefahrenhinweise für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
4. ERSTE-HILFE-MASSNAHMEN
Allgemeine Hinweise
Betroffene aus dem Gefahrenbereich bringen. Betroffenen in stabile Seitenlage legen und
transportieren. Verunreinigte Kleidung sofort ausziehen und sicher entfernen.
Einatmen
An die frische Luft bringen. Betroffenen warm und ruhig lagern. Sofort einen Arzt oder ein
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Behandlungszentrum für Vergiftungsfälle verständigen.
Hautkontakt
Mit viel Wasser und Seife abwaschen, wenn verfügbar mit viel Polyethylenglycol 400 und
anschließend Reinigung mit Wasser. Nach Hautkontakt: Vitamin-E-Creme oder eine einfache
Hautmilch auftragen.
Augenkontakt
Sofort mit viel Wasser mindestens 15 Minuten lang ausspülen, auch unter den Augenlidern.
Falls Kontaktlinsen vorhanden, diese nach den ersten 5 Minuten entfernen, dann das Auge
weiter spülen.
Verschlucken
Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. Sofort einen Arzt oder ein
Behandlungszentrum für Vergiftungsfälle verständigen.
Hinweise für den Arzt
Symptome
Lokal:, Parästhesie an Haut und Augen, welche stark sein kann, Meist vorübergehend und
innerhalb von 24 Stunden reversibel., Augen- und Schleimhautreizung, Husten
Symptome
Systemisch:, Beschwerden in der Brust, Bronchialhypersekretion, Lungenödem, Tachykardie,
niedriger Blutdruck, Herzklopfen, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit,
Speichelfluss, Schwindel, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Apathie, Anorexia,
Somnolenz, Koma, Spasmus, Krampfanfälle, Tremor, Ataxie, muskuläre Faszikulation
Risiken
Dieses Produkt enthält ein Pyrethroid.
NICHT mit phosphororganischen Verbindungen verwechseln!
Behandlung
Systemische Behandlung:
Endotracheale Intubation und Magenspülung, nachfolgend Verabreichung von Aktivkohle und
Natrium-Sulfat.
Überwachung von Atmung und Herz.
Antikonvulsive Therapie: Diazepam i.v. ist Mittel der Wahl; Barbiturate, z.B. Phenobarbital und
Calcium-Gluconat können auch herangezogen werden.
Ein spezifisches Antidot ist nicht bekannt.
Kontraindikation: Adrenalin-Derivate.
Kontraindikation: Atropin.
Die Erholung erfolgt in der Regel spontan.
Behandlung
Lokalbehandlung:
Nach Augenkontakt: Einträufeln von Lokalanesthetica z.B. 1%-ige Amethocain-Hydrochlorid-
Augentropfen. Gegebenenfalls Analgetica verabreichen.
5. MASSNAHMEN ZUR BRANDBEKÄMPFUNG
Geeignete Löschmittel
Sprühwasser
Kohlendioxid (CO2)
Schaum
Sand
Besondere Gefahren bei der Brandbekämpfung
Bei Brand kann freigesetzt werden:
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Chlorwasserstoff (HCl)
Cyanwasserstoff (Blausäure)
Fluorwasserstoff
Kohlenmonoxid (CO)
Stickoxide (NOx)
Besondere Schutzausrüstung bei der Brandbekämpfung
Explosions- und Brandgase nicht einatmen.
Unabhängiges Atemschutzgerät (Isoliergerät) verwenden.
Weitere Angaben
Ausbreitung der Löschflüssigkeiten begrenzen.
Ablaufendes Wasser von der Brandbekämpfung nicht ins Abwasser oder in Wasserläufe
gelangen lassen.
6. MASSNAHMEN BEI UNBEABSICHTIGTER FREISETZUNG
Personenbezogene Vorsichtsmaßnahmen
Berührung mit verschüttetem Produkt oder verunreinigten Oberflächen vermeiden.
Persönliche Schutzausrüstung tragen. Ungeschützte Personen fernhalten.
Umweltschutzmaßnahmen
Nicht in die Kanalisation/Oberflächenwasser/Grundwasser gelangen lassen.
Verfahren zur Reinigung
Mit flüssigkeitsbindendem Material (z.B. Sand, Kieselgur, Universalbinder) aufnehmen.
Verschmutzte Gegenstände und Fußboden unter Beachtung der Umweltvorschriften gründlich
reinigen.
Zur Entsorgung in geeignete und verschlossene Behälter geben.
Zusätzliche Hinweise
Informationen zur persönlichen Schutzausrüstung, siehe Kapitel 8.
Informationen zur Entsorgung siehe Kapitel 13.
7. HANDHABUNG UND LAGERUNG
Handhabung
Hinweise zum sicheren Umgang
Nur in Räumen mit geeigneter Absaugvorrichtung verwenden.
Lagerung
Es wird empfohlen, Pflanzenschutzmittel entsprechend den Sicherheitsanforderungen so zu lagern,
wie sie für Stoffe der WGK 3 zu erfüllen sind.
Anforderungen an Lagerräume und Behälter
Im Originalbehälter lagern.
Behälter dicht verschlossen an einem trockenen, gut belüfteten Ort aufbewahren.
An einem Platz lagern, der nur berechtigten Personen zugänglich ist.
Zusammenlagerungshinweise
Von Nahrungsmitteln, Getränken und Tiernahrung fernhalten.
Lagerklasse (LGK)
12 Nicht brennbare Flüssigkeiten
Lagerstabilität
Lagertemperatur
< 50 °C
Sonstige Angaben
Nicht bei Temperaturen unter -10 °C aufbewahren.
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Geeignete Werkstoffe
Nur Behälter verwenden, die speziell für das Produkt zugelassen sind.
8. EXPOSITIONSBEGRENZUNG UND PERSÖNLICHE SCHUTZAUSRÜSTUNGEN
Persönliche Schutzausrüstung
Handschutz
CE gekennzeichnete Nitrilkautschuk Handschuhe (min. 0,40 mm
Dicke) tragen. Verunreinigte Handschuhe waschen. Bei
Verunreinigung innen, Beschädigungen oder nicht entfernbarer
äusserer Verunreinigung Handschuhe entsorgen. Vor dem Essen,
Trinken, Rauchen oder Gang zur Toilette immer Hände waschen.
Augenschutz
Schutzbrille mit Seitenschutz
Hygienemaßnahmen
Kontakt mit Haut, Augen und Kleidung vermeiden.
Arbeitskleidung getrennt aufbewahren.
Nach der Arbeit sofort Hände waschen, gegebenenfalls duschen.
Beschmutzte und/oder getränkte Kleidung sofort ausziehen und nur nach gründlicher Reinigung
wiederverwenden.
Nicht reinigungsfähige Kleidungsstücke vernichten (verbrennen).
9. PHYSIKALISCHE UND CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN
Erscheinungsbild
Form
Suspension
Farbe
beige
Geruch
schwach, charakteristisch
Sicherheitsrelevante Daten
pH-Wert
4,0 - 5,0 bei 100 % (20 °C)
Siedepunkt/ Siedebereich
ca. 100 °C
Flammpunkt
> 100 °C
Kein Flammpunkt - Messung wurde bis zur Siedetemperatur
durchgeführt.
Dichte
ca. 1,08 g/cm³ bei 20 °C
Wasserlöslichkeit
mischbar
10. STABILITÄT UND REAKTIVITÄT
Gefährliche Reaktionen
Keine gefährlichen Reaktionen bei vorschriftsmäßiger Lagerung und
Handhabung.
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11. ANGABEN ZUR TOXIKOLOGIE
Akute Toxizität bei oraler
Aufnahme
LD50 (Ratte) 960 mg/kg
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
Akute Toxizität bei Inhalation
LC50 (Ratte) > 1,72 mg/l
Expositionszeit: 4 h
Produkt wurde in Form eines lungengängigen Aerosols geprüft.
Höchste erreichbare Konzentration.
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
Akute Toxizität bei Aufnahme
über die Haut
LD50 (Ratte) > 2.000 mg/kg
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
Hautreizung
Keine Hautreizung. (Kaninchen)
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
Augenreizung
Geringe Reizwirkung - nicht kennzeichnungspflichtig. (Kaninchen)
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
Sensibilisierung
Nicht sensibilisierend. (Meerschweinchen)
OECD Prüfungsrichtlinie 406, Buehler Test
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
12. ANGABEN ZUR ÖKOLOGIE
Ökotoxische Wirkungen
Toxizität gegenüber Fischen
LC50 (Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss)) 0,00176 mg/l
Expositionszeit: 96 h
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
Daphnientoxizität
EC50 (Wasserfloh (Daphnia magna)) 0,0036 mg/l
Expositionszeit: 48 h
Test wurde mit einer ähnlichen Formulierung durchgeführt.
13. HINWEISE ZUR ENTSORGUNG
Produkt
Produkt kann unter Beachtung der geltenden Vorschriften und gegebenenfalls nach
Rücksprache mit dem Entsorger bzw. der zuständigen Behörde einer Deponie oder einer
Verbrennungsanlage zugeführt werden.
Abfallschlüssel für das ungebrauchte Produkt
020108 Abfälle von Chemikalien für die Landwirtschaft, die gefährliche Stoffe enthalten
14. ANGABEN ZUM TRANSPORT
ADR/RID/ADNR
UN-Nr.
3082
Gefahrzettel
Verpackungsgruppe
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Gefahren-Nr.
Bezeichnung des Gutes
UMWELTGEFAEHRDENDER STOFF, FLUESSIG, N.A.G.
(BETA-CYFLUTHRIN LOESUNG)
IMDG
UN-Nr.
3082
Gefahrzettel
Verpackungsgruppe
F-A , S-F
Meeresschadstoff
Meeresschadstoff
Bezeichnung des Gutes
ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID,
N.O.S.
(BETA-CYFLUTHRIN SOLUTION)
IATA
UN-Nr.
3082
Gefahrzettel
Verpackungsgruppe
Bezeichnung des Gutes
ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID,
N.O.S.
(BETA-CYFLUTHRIN SOLUTION )
15. VORSCHRIFTEN
Kennzeichnung und Einstufung gemäß EG-Richtlinie für gefährliche Zubereitungen
1999/45/EC und nachfolgende Änderungen.
Einstufung:
Kennzeichnung gemäß EG-Richtlinien
Gefahrenbestimmende Komponente(n) zur Etikettierung:
beta-Cyfluthrin
Symbol(e)
Gesundheitsschädlich
Umweltgefährlich
R-Sätze
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R50/53
Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig
schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze
Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter
verwenden.
Kennzeichnung und Einstufung gemäß deutscher nationaler Gesetzgebung:
Symbol(e)
Gesundheitsschädlich
Umweltgefährlich
R-Sätze
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R50/53
Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig
schädliche Wirkungen haben.
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S-Sätze
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.
S20/21
Bei der Arbeit nicht essen, trinken, rauchen.
Berührung mit der Haut vermeiden.
Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder
Etikett vorzeigen.
Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter
verwenden.
Besondere Kennzeichnung
Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt ist die Gebrauchsanleitung einzuhalten.
Weitere Angaben
WHO-Klassifizierung: II (Mäßig gefährlich)
Nationale Vorschriften
Zulassungsnr. (Deutschland)
4215-00
Gefahrklasse nach BetrSichV
Unterliegt nicht der Verordnung brennbarer Flüssigkeiten.
Wassergefährdungsklasse
WGK 3 stark wassergefährdend
Störfallverordnung
Unterliegt der Störfallverordnung
Anhang I, Liste gefährlicher Stoffe, Nr. 9a
Sonstige Vorschriften
BG-Merkblatt M 050 "Umgang mit gesundheitsgefährlichen Stoffen"
BG-Merkblatt M 053 "Allgemeine Arbeitsschutzmaßnahmen für den Umgang mit Gefahrstoffen"
16. SONSTIGE ANGABEN
Weitere Information
Wortlaut der R-Sätze unter Abschnitt 2:
R26/28
Sehr giftig beim Einatmen und Verschlucken.
R50/53
Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig
schädliche Wirkungen haben.
Weitere Angaben zu Wirkstoffen siehe auch: Wirkstoffe in Pflanzenschutz- und
Schädlingsbekämpfungsmitteln: physikalisch-chemische und toxikologische Daten IVA,
Industrieverb. Agrar e.V. - 3., neubearb. Aufl. - München; Wien; Zürich; BLV Verl.-Ges.mbH, 2000
ISBN 3-405-15809-5.
Die Klassifizierungen in Kapitel 15 dieses Sicherheitsdatenblattes sind von der Europäische
Zubereitungsrichtlinie (1999/45/EC und nachfolgenden Anpassungen) abgeleitet. Die Anwendung
der Gesetzgebung für Pflanzschutzmittelzubereitungen durch die EU-Mitgliedsstaten erfolgt ab
30.Juli 2004.
Die Angaben in diesem Datenblatt entsprechen den in der EWG-Richtlinie 1991/155/EWG und
nachfolgenden Änderungen festgelegten Anforderungen. Dieses Datenblatt ergänzt die
Anweisungen der Herstellerfirma, ersetzt sie aber nicht. Den darin enthaltenen Angaben wurden die
zur Zeit der Erstellung des Datenblatts vorhandenen Kenntnisse zugrunde gelegt. Überdies werden
Anwender an die Gefahren erinnert, die aus einer zweckfremden Verwendung des Produktes
entstehen können. Die erforderlichen Angaben entsprechen der jeweils gültigen EWG-
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Druckdatum: 29.11.2006
Gesetzgebung. Angesprochene Kreise werden gebeten, etwaige darüber hinausgehende nationale
Anforderungen zu beachten.
Die Angaben stützen sich auf den heutigen Stand unserer Kenntnisse. Sie sollen unsere Produkte
im Hinblick auf Sicherheitserfordernisse beschreiben und haben somit nicht die Bedeutung,
bestimmte Eigenschaften zuzusichern.
Abänderungen gegenüber der letzten Ausgabe werden am Rand hervorgehoben. Diese Version ersetzt
alle früheren Ausgaben.
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26-3-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): NeoRecormon, epoetin beta, Revision: 26, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
22-3-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron), dinutuximab beta, Revision: 3, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
21-3-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): Mircera, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta, Revision: 22, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
16-3-2018

ZINBRYTA (daclizumab beta)- Voluntary Withdrawal in Canada due to Risk of Encephalitis
MedEffect Canada
13-3-2018

Orphan designation: Recombinant adeno-associated viral vector serotype 2/1 encoding human beta-hexosaminidase alpha and beta subunits, for the: Treatment of GM2 gangliosidosis
Europe - EMA - European Medicines Agency
12-3-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): NeoRecormon, epoetin beta, Revision: 25, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
2-3-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): Fabrazyme, agalsidase beta, Revision: 25, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
6-2-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): Rebif, interferon beta-1a, Revision: 32, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
12-1-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): NeoRecormon, epoetin beta, Revision: 24, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
10-1-2018

Orphan designation: Bitopertin, for the: Treatment of beta-thalassaemia intermedia and major
Europe - EMA - European Medicines Agency
21-12-2017

Long-Acting Beta agonists (LABAs) and Inhaled Corticosteroids (ICS): Drug Safety Communication - Boxed Warning About Asthma-Related Death Removed
FDA review of clinical safety trials shows that treating asthma with LABAs in combination with ICS does not result in significantly more serious asthma-related side effects than treatment with ICS alone.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
20-12-2017

FDA Drug Safety Communication: FDA review finds no significant increase in risk of serious asthma outcomes with long-acting beta agonists (LABAs) used in combination with inhaled corticosteroids (ICS)
A U.S. Food and Drug Administration (FDA) review of four large clinical safety trials shows that treating asthma with long-acting beta agonists (LABAs) in combination with inhaled corticosteroids (ICS) does not result in significantly more serious asthma-related side effects than treatment with ICS alone. In 2011, we required the drug companies that market LABAs to conduct these trials to evaluate the safety of LABAs when used in combination with ICS, and we reviewed the results of these recently comple...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
20-12-2017

FDA Drug Safety Communication: FDA requires post-market safety trials for Long-Acting Beta-Agonists (LABAs)
[04-15-2011] To further evaluate the safety of Long-Acting Beta-Agonists (LABAs) when used in combination with inhaled corticosteroids for the treatment of asthma, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is requiring the manufacturers of LABAs to conduct five randomized, double-blind, controlled clinical trials comparing the addition of LABAs to inhaled corticosteroids versus inhaled corticosteroids alone.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
22-11-2017

Human medicines European public assessment report (EPAR): Fabrazyme, agalsidase beta, Revision: 24, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
16-11-2017

Human medicines European public assessment report (EPAR): Plegridy, peginterferon beta-1a, Revision: 12, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
31-10-2017

Human medicines European public assessment report (EPAR): Mircera, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta, Revision: 21, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
20-10-2017

Human medicines European public assessment report (EPAR): Dinutuximab beta EUSA (previously Dinutuximab beta Apeiron), dinutuximab beta, Revision: 2, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
12-4-2018

OB COMPLETE PREMIER (.Beta.-Carotene, Calcium Ascorbate, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol Succinate, D-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Calcium Malate, Iron, Ferrous Asparto Glycinat
Updated Date: Apr 12, 2018 EST
US - DailyMed
10-4-2018

METABOLIC DETOX (Beta Vulgaris, Boldo, Chelidonium Majus, Sarsaparilla (Smilax Regelii), Gelsemium Sempervirens, Veratrum Album, Ferrum Metallicum, Iodium, Lycopodium Clavatum, Nux Vomica, Pulsatilla (Vulgaris), Selenium Metallicum, Thuja Occidentalis, Zi
Updated Date: Apr 10, 2018 EST
US - DailyMed
6-4-2018

Beta-Blockers May Raise Mortality in People With Diabetes
Use of beta-blockers may be associated with an increased mortality risk in patients with diabetes, particularly among those who have coronary heart disease (CHD), new research suggests.
US - RxList
6-4-2018

Beta-Blockers May Be Risky With Diabetes
Beta-Blockers May Raise Mortality in People With Diabetes
US - eMedicineHealth
6-4-2018
![TALIMENT (Folic Acid, Pyridoxine Hydrochloride, Cyanocobalamin, Ubiquinone, Doconexent, Icosapent, Omega-3 Fatty Acids, And .Beta.-Sitosterol ) Capsule, Coated [Taleos Pharma]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
TALIMENT (Folic Acid, Pyridoxine Hydrochloride, Cyanocobalamin, Ubiquinone, Doconexent, Icosapent, Omega-3 Fatty Acids, And .Beta.-Sitosterol ) Capsule, Coated [Taleos Pharma]
Updated Date: Apr 6, 2018 EST
US - DailyMed
29-3-2018

Beta Blockers vs. Valium
Title: Beta Blockers vs. ValiumCategory: MedicationsCreated: 3/29/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/29/2018 12:00:00 AM
US - MedicineNet
28-3-2018

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)
EU/3/17/1876 (Active substance: Sodium (1R,3R,4R,5S)-3-({2-N-acetylamino-2-deoxy-3-O-[(1S)-1-carboxylato-2-cyclohexylethyl]-beta-D-galactopyranosyl}oxy)-4-({6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl}oxy)-5-ethyl-cyclohexan-1-yl-(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)carboxamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)2011 of Wed, 28 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/17/T/01
Europe -DG Health and Food Safety
21-3-2018

Beta Blockers vs. Calcium Channel Blockers
Title: Beta Blockers vs. Calcium Channel BlockersCategory: MedicationsCreated: 3/21/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/21/2018 12:00:00 AM
US - MedicineNet
21-3-2018

Beta Blockers vs. ARBs
Title: Beta Blockers vs. ARBsCategory: MedicationsCreated: 3/21/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/21/2018 12:00:00 AM
US - MedicineNet
20-3-2018

Mircera (Roche Registration GmbH)
Mircera (Active substance: methoxy polyethylene glycol-epoetin beta) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)1741 of Tue, 20 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/739/T/66
Europe -DG Health and Food Safety
19-3-2018

NeoRecormon (Roche Registration GmbH)
NeoRecormon (Active substance: Epoetin beta) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)1693 of Mon, 19 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/116/T/98
Europe -DG Health and Food Safety
12-3-2018

Topamax vs. Propranolol
Topamax (topiramate) and propranolol are used to prevent migraine headaches. Topamax is also used to prevent epileptic seizures. Propranolol is also used to treat tremors, angina (chest pain), hypertension (high blood pressure), heart rhythm disorders, and other heart or circulatory conditions. Topamax and propranolol belong to different drug classes. Topamax is an anticonvulsant and propranolol is a beta-blocker.
US - RxList
20-2-2018

Flagyl vs. Zosyn
Flagyl, Flagyl ER, and Flagyl Injection (metronidazole) and Zosyn (piperacillin and tazobactam for injection) are antibiotics used to treat bacterial infections. Flagyl and Zosyn are different types of antibiotics. Flagyl is a nitroimidazole antibiotic and Zosyn is a combination of a penicillin-class antibacterial and a beta-lactamase inhibitor.
US - RxList
1-2-2018

Cozaar vs. Atenolol
Cozaar (losartan) and atenolol are used to treat hypertension. Atenolol is also used to treat chest pain (angina), for management of acute heart attack (myocardial infarction), and occasionally for thyroid storm management. Cozaar and atenolol belong to different drug classes. Cozaar is an angiotensin receptor blocker (ARB) and atenolol is a beta-blocker.
US - RxList
22-1-2018

FLORIVA (Vitamin A Acetate, .Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol, Thiamine, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine, Levomefolate Glucosamine, Folic Acid, Cyanocobalamin, Biotin, Zinc Gluconate, Cupric Oxide, And Sodium Fluoride
Updated Date: Jan 22, 2018 EST
US - DailyMed
19-1-2018

EU/3/17/1969 (University of Cambridge)
EU/3/17/1969 (Active substance: Recombinant adeno-associated viral vector serotype 2/1 encoding human beta-hexosaminidase alpha and beta subunits) - Orphan designation - Commission Decision (2018)391 of Fri, 19 Jan 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/182/17
Europe -DG Health and Food Safety
19-1-2018
![BETA MANGOSTIN Powder [Office Of Academy And Industry Collaboration GNU]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
BETA MANGOSTIN Powder [Office Of Academy And Industry Collaboration GNU]
Updated Date: Jan 19, 2018 EST
US - DailyMed
5-1-2018

PNV-FIRST (.Beta.-Carotene, Cholecalciferol, Ascorbic Acid, .Alpha.-Tocopherol Acetate, Dl-, Folic Acid, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Pyridoxine Hydrochloride, Cyanocobalamin, Niacinamide, Calcium Carbonate, Ferrous Fumarate, Magnesium Oxide, Zinc Ox
Updated Date: Jan 5, 2018 EST
US - DailyMed
5-1-2018

PRENATE ELITE (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol Acetate, Dl-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, 5-Methyltetrahydrofolic Acid, Calcium Formate, Ferrous Asparto Glycinate,
Updated Date: Jan 5, 2018 EST
US - DailyMed
5-1-2018

PRENATE ELITE (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol Acetate, Dl-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Biotin, Calcium Pantothenate, Calcium Carbonate, Ferrous
Updated Date: Jan 5, 2018 EST
US - DailyMed
5-1-2018

PRENATE STAR (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Biotin, Calcium Pantothenate, Calcium Formate, Ferrous Asparto Glycinate, Potassium Iodide,
Updated Date: Jan 5, 2018 EST
US - DailyMed
29-12-2017
![EXTAVIA (Interferon Beta-1b) Kit [Novartis Pharmaceuticals Corporation]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
EXTAVIA (Interferon Beta-1b) Kit [Novartis Pharmaceuticals Corporation]
Updated Date: Dec 29, 2017 EST
US - DailyMed
22-12-2017

Fabrazyme (Genzyme Europe B.V.)
Fabrazyme (Active substance: Agalsidase beta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)9088 of Fri, 22 Dec 2017
Europe -DG Health and Food Safety
22-12-2017
![NATACHEW (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol Acetate, D-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Iron, Niacinamide) Tablet, Chewable [Eckson Labs, LLC]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
NATACHEW (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol Acetate, D-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Iron, Niacinamide) Tablet, Chewable [Eckson Labs, LLC]
Updated Date: Dec 22, 2017 EST
US - DailyMed
22-12-2017

ESCAVITE D (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol, Dl-, Thiamine Hydrochloride, Riboflavin, Niacin, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Hydroxocobalamin, Biotin, Calcium Pantothenate, Ferrous Cysteine Glycinate, Magnesium O
Updated Date: Dec 22, 2017 EST
US - DailyMed
21-12-2017

INSECTICIDES AND PEST AND FOOD ADDITIVES DETOX (Beta Vulgaris, Boldo, Chelidonium Majus, Petroselinum Sativum, Taraxacum Officinale, Arsenicum Album, Belladonna, Cobaltum Metallicum, Cuprum Metallicum, Iodium, Lycopodium Clavatum, Phosphoricum Acidum, Sel
Updated Date: Dec 21, 2017 EST
US - DailyMed
21-12-2017

DUET DHA 400 (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol Acetate, D-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Calcium Carbonate, Iron, Magnesium Oxide, Zinc Oxide, Cupri
Updated Date: Dec 21, 2017 EST
US - DailyMed
21-12-2017

DETOX (Beta Vulgaris, Boldo, Chelidonium Majus, Sarsaparilla (Smilax Regelii), Gelsemium Sempervirens, Veratrum Album, Ferrum Metallicum, Iodium, Lycopodium Clavatum, Nux Vomica, Pulsatilla (Vulgaris), Selenium Metallicum, Thuja Occidentalis, Zincum Metal
Updated Date: Dec 21, 2017 EST
US - DailyMed
21-12-2017

ADDICLENZ (Beta Vulgaris, Boldo, Chelidonium Majus, Petroselinum Sativum, Taraxacum Officinale, Arsenicum Album, Bisphenol A, Cobaltum Metallicum, Cuprum Metallicum, Glyphosate, Iodium, Lycopodium Clavatum, Phosphoricum Acidum, Selenium Metallicum, Zincum
Updated Date: Dec 21, 2017 EST
US - DailyMed
21-12-2017

DUET DHA BALANCED (.Beta.-Carotene, Ascorbic Acid, Cholecalciferol, .Alpha.-Tocopherol, D-, Thiamine Mononitrate, Riboflavin, Niacinamide, Pyridoxine Hydrochloride, Folic Acid, Cyanocobalamin, Calcium Carbonate, Iron, Magnesium, Zinc Oxide, Sodium Selenat
Updated Date: Dec 21, 2017 EST
US - DailyMed
20-12-2017
![MIRCERA (Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta) Injection, Solution [Genentech, Inc.]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
MIRCERA (Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta) Injection, Solution [Genentech, Inc.]
Updated Date: Dec 20, 2017 EST
US - DailyMed
19-12-2017
![PLEGRIDY (Peginterferon Beta-1a) Kit PLEGRIDY PEN (Peginterferon Beta-1a) Kit PLEGRIDY (Peginterferon Beta-1a) Injection, Solution [Biogen Inc.]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
PLEGRIDY (Peginterferon Beta-1a) Kit PLEGRIDY PEN (Peginterferon Beta-1a) Kit PLEGRIDY (Peginterferon Beta-1a) Injection, Solution [Biogen Inc.]
Updated Date: Dec 19, 2017 EST
US - DailyMed
19-12-2017
![AVONEX (Interferon Beta-1a) Kit AVONEX PEN (Interferon Beta-1a) Injection, Solution AVONEX (Interferon Beta-1a) Injection, Powder, Lyophilized, For Solution [Biogen Inc.]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
AVONEX (Interferon Beta-1a) Kit AVONEX PEN (Interferon Beta-1a) Injection, Solution AVONEX (Interferon Beta-1a) Injection, Powder, Lyophilized, For Solution [Biogen Inc.]
Updated Date: Dec 19, 2017 EST
US - DailyMed
8-12-2017
![TALIVA (Folic Acid, Pyridoxine Hydrochloride, Cyanocobalamin, Doconexent, Icosapent, Omega-3 Fatty Acids, And .Beta.-Sitosterol) Capsule, Gelatin Coated [Taleos Pharma]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
TALIVA (Folic Acid, Pyridoxine Hydrochloride, Cyanocobalamin, Doconexent, Icosapent, Omega-3 Fatty Acids, And .Beta.-Sitosterol) Capsule, Gelatin Coated [Taleos Pharma]
Updated Date: Dec 8, 2017 EST
US - DailyMed
30-11-2017

Coreg vs. Lopressor
Coreg (carvedilol) and Lopressor (metoprolol tartrate) are beta-adrenergic blocking agents (beta-blockers) used to treat heart failure, hypertension, and heart attacks. Lopressor is also used to treat angina.
US - RxList
30-11-2017
![ERGOLOID MESYLATES (Dihydroergocornine Mesylate, Dihydroergocristine Mesylate, Dihydro-.Alpha.-Ergocryptine Mesylate, And Dihydro-.Beta.-Ergocryptine Mesylate) Tablet [Sun Pharmaceutical Industries, Inc.]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
ERGOLOID MESYLATES (Dihydroergocornine Mesylate, Dihydroergocristine Mesylate, Dihydro-.Alpha.-Ergocryptine Mesylate, And Dihydro-.Beta.-Ergocryptine Mesylate) Tablet [Sun Pharmaceutical Industries, Inc.]
Updated Date: Nov 30, 2017 EST
US - DailyMed
14-11-2017

Plegridy (Biogen Idec Limited)
Plegridy (Active substance: peginterferon beta-1a) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2017)7618 of Tue, 14 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10275/201701
Europe -DG Health and Food Safety
14-11-2017
![BETA 1 KIT (Betamethasone Sodium Phosphate, Betamethasone Acetate) Kit [Oaklock, LLC]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
BETA 1 KIT (Betamethasone Sodium Phosphate, Betamethasone Acetate) Kit [Oaklock, LLC]
Updated Date: Nov 14, 2017 EST
US - DailyMed
2-11-2017
![HOMEOPLEX L (Beta Vulgaris, Carduus Marianus, Taraxacum Officinale, Cholesterinum, Fel Tauri, Chelidonium Majus, Lycopodium Clavatum, Natrum Sulphuricum, Nux Vomica, Phosphorus) Liquid [Supplement Clinic, LLC.]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
HOMEOPLEX L (Beta Vulgaris, Carduus Marianus, Taraxacum Officinale, Cholesterinum, Fel Tauri, Chelidonium Majus, Lycopodium Clavatum, Natrum Sulphuricum, Nux Vomica, Phosphorus) Liquid [Supplement Clinic, LLC.]
Updated Date: Nov 2, 2017 EST
US - DailyMed
1-11-2017
![DETOX (Beta Vulg, Boldo, Chelidonium Maj, Sarsaparilla, Gelsemium, Veratrum Alb, Ferrum Met, Iodium, Lycopodium, Nux Vom, Pulsatilla, Selenium, Thuja Occ, Zinc Met) Liquid [Lifetime Fat Loss Centers]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
DETOX (Beta Vulg, Boldo, Chelidonium Maj, Sarsaparilla, Gelsemium, Veratrum Alb, Ferrum Met, Iodium, Lycopodium, Nux Vom, Pulsatilla, Selenium, Thuja Occ, Zinc Met) Liquid [Lifetime Fat Loss Centers]
Updated Date: Nov 1, 2017 EST
US - DailyMed
31-10-2017
![DETOX (Beta Vulg, Boldo, Chelidonium Maj, Sarsaparilla, Gelsemium, Veratrum Alb, Ferrum Met, Iodium, Lycopodium, Nux Vom, Pulsatilla, Selenium, Thuja Occ, Zinc Met) Liquid [Compass Fat Loss Of Glastonbury LLC]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
DETOX (Beta Vulg, Boldo, Chelidonium Maj, Sarsaparilla, Gelsemium, Veratrum Alb, Ferrum Met, Iodium, Lycopodium, Nux Vom, Pulsatilla, Selenium, Thuja Occ, Zinc Met) Liquid [Compass Fat Loss Of Glastonbury LLC]
Updated Date: Oct 31, 2017 EST
US - DailyMed
25-10-2017

Calcium Chloride
Calcium Chloride is a mineral indicated in the immediate treatment of hypocalcemic tetany (abnormally low levels of calcium in the body that cause muscle spasm). Calcium chloride injection is also used in cardiac resuscitation, arrhythmias, hypermagnesemia, calcium channel blocker overdose, and beta-blocker overdose.
US - RxList
23-10-2017

Propranolol
Propranolol is a beta-blocker used to treat high blood pressure, irregular heartbeats, shaking (tremors), and other conditions. It is used after a heart attack to improve the chance of survival. It is also used to prevent migraine headaches and chest pain (angina). Lowering high blood pressure helps prevent strokes, heart attacks, and kidney problems. Preventing chest pain can help improve your ability to exercise.
US - RxList
23-10-2017

ADDICLENZ (Beta Vulgaris, Boldo, Chelidonium Majus, Petroselinum Sativum, Taraxacum Officinale, Arsenicum Album, Cobaltum Metallicum, Cuprum Metallicum, Iodium, Lycopodium Clavatum, Phosphoricum Acidum, Selenium Metallicum, Zincum Metallicum, Aspartame, B
Updated Date: Oct 23, 2017 EST
US - DailyMed
20-10-2017

Dulera vs. Symbicort
Dulera is a combination of a corticosteroid and a long-acting beta agonist, while Symbicort is a combination of a steroid and a long-acting bronchodilator.
US - RxList
20-10-2017

Plegridy (Peginterferon Beta-1a Injection for Subcutaneous Use) - updated on RxList
US - RxList