Controloc Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2023

Aktiv bestanddel:

pantoprazol

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Terapeutisk område:

Gastroezofagealni refluks

Terapeutiske indikationer:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-06-11

Indlægsseddel

                                18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/515/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CONTROLOC Control 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
19
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/515/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tablet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CONTROLOC Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
Posebne skupine bolnikov
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila CONTROLOC Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Sočasno zdravljenje skupaj s pantoprazolom z zaviralci proteaze HIV,
pri katerih je absorpcija odvisna
od pH želodčne kisline, kot so atazanavir, nelfinavir; zaradi
znatnega zmanjšanja njihove biološke
uporabnosti (glejte poglavje 4.5).
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnikom je treba naročiti, da se posvetujejo s svojim zdravnikom:
•
Če nenamer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt