Contacera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-04-2020

Aktiv bestanddel:

meloksikam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2012-12-06

Indlægsseddel

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-03-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt