Constella

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2022

Aktiv bestanddel:

linaclotide

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

A06AX04

INN (International Name):

linaclotide

Terapeutisk gruppe:

Ummetuslääkkeet

Terapeutisk område:

Ärsyttävä suolen oireyhtymä

Terapeutiske indikationer:

Constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (IBS-C) oireenmukaiseen hoitoon.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2012-11-26

Indlægsseddel

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CONSTELLA 290 MIKROG KOVAT KAPSELIT
linaklotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Constella on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Constellaa
3.
Miten Constellaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Constellan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CONSTELLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MIHIN CONSTELLAA KÄYTETÄÄN
Constella sisältää vaikuttavaa ainetta linaklotidia. Sitä
käytetään hoitamaan aikuisilla potilailla
kohtalaisia tai vaikeita oireita, joita esiintyy ärtyvän suolen
oireyhtymässä (kutsutaan usein lyhenteellä
IBS), johon liittyy ummetusta.
IBS on yleinen suolen sairaus. Ummetusta sisältävän IBS:n
pääoireita ovat:

maha- tai vatsakipu

turpoamisen tunne

harvaan esiintyvät, kovat, pienet tai papanamaiset ulosteet.
Nämä oireet saattavat vaihdella henkilöstä toiseen.
MITEN CONSTELLA VAIKUTTAA
Constella vaikuttaa paikallisesti suolessasi. Se vähentää kivun ja
turvotuksen tunnetta ja normalisoi
suoliston toimintaa. Se ei imeydy kehoon, vaan kiinnittyy suolesi
pinnalla esiintyvään reseptoriin. Tätä
reseptoria kutsutaan nimellä guanylaattisyklaasi-C. Kiinnittymällä
tähän reseptoriin Constella estää
kivun tunteen ja päästää nestettä suoleen. Tämä tek
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Constella 290 mikrog kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 290 mikrogrammaa linaklotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen/oranssi läpinäkymätön kapseli (18
mm x 6,35 mm), jossa harmaalla
musteella merkintä 290.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Constella on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisten
keskivaikeaan tai vaikeaan ärtyvän suolen
oireyhtymään, johon liittyy ummetusta (IBS-C).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi kapseli (290 mikrogrammaa) kerran
vuorokaudessa.
Lääkäreiden tulee säännöllisesti arvioida jatkuvan hoidon
tarvetta. Linaklotidin teho on osoitettu
enintään 6 kuukautta kestäneissä kaksoissokkoutetuissa
lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa. Jos
potilaan oireet eivät ole parantuneet neljän viikon hoidon jälkeen,
potilas on tutkittava uudelleen ja
hoidon jatkamisesta saatava hyöty ja riskit on arvioitava uudestaan.
_Erityispotilaat_
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen potilaille, joilla on maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_Iäkkäät potilaat_
Vaikka iäkkäiden potilaiden annoksen muuttaminen ei ole tarpeen,
hoitoa on seurattava huolellisesti ja
lääkityksen tarve on arvioitava säännöllisesti (ks. kohta 4.4).
_Pediatriset potilaat_
Constellan turvallisuutta ja tehoa 0–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
Tätä lääkevalmistetta ei pidä käyttää lasten ja nuorten
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Antotapa
Suun kautta. Kapseli tulee ottaa vähintään 30 minuuttia ennen
ruokailua (ks. kohta 4.5).
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys linaklotidille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty vatsa-suolikanavan
mekaaninen tukos.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Constellaa saa käyttää sen jälke
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt