Colobreathe

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2023

Aktiv bestanddel:

Колистиметат натрий

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J01XB01

INN (International Name):

colistimethate sodium

Terapeutisk gruppe:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeutisk område:

Кистозна фиброза

Terapeutiske indikationer:

Colobreathe е показан за управление на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст от шест години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2012-02-13

Indlægsseddel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COLOBREATHE 1 662 500 IU ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Колистиметат натрий (Colistimethate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Colobreathe и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Colobreathe
3.
Как да използвате Colobreathe
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Colobreathe
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COLOBREATHE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Colobreathe съдържа колистиметат натрий,
вид антибиотик, нар
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Colobreathe 1 662 500 IU прах за инхалация,
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 1 662 500 IU, което е
приблизително равно на 125 mg
колистиметат
натрий (colistimethate sodium).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Твърди, прозрачни PEG-желатинови
капсули, съдържащи фин бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Colobreathe е показан за лечение на
хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 години и повече
(вж. точка 5.1).
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходяща употреба на
антибактериални активни вещества.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни и деца на възраст 6 години и
повече _
Една капсула се инхалира два пъти
дневно.
Интервалът между дозите трябва да е
колкото е възможно по-близък до 12 часа.
Ефикасността на Colobreathe е доказана в
проучване с продължителност 24
седмици. Лечението
може да продължи, докато лекарят
прецени, че пациентът има клинична
полза.
_Бъбречно увреждане _
Не е необходи
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2023