Coliprotec F4

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2020

Aktiv bestanddel:

lifa ekki sjúkdómsvaldandi Escherichia coli O8: K87

Tilgængelig fra:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk gruppe:

Svín

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapeutiske indikationer:

Fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic F4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (PWD) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic F4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2015-03-16

Indlægsseddel

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Coliprotec F4
Frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4 frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Sérhver skammtur bóluefnis inniheldur:
Lifandi ómeinvirkar _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/skammt
1
ekki veiklaðar
2
CFU = þyrpingafjöldi
Hvít eða hvítleit frostþurrkuð dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar svína gegn F4-jákvæðri _Escherichia coli_
sem myndar iðraeitur til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs niðurgangs hjá svínum
eftir fráfærur, sem orsakast af
_Escherichia coli _
-
draga úr því að F4-jákvæð Escherichia coli sem myndar
iðraeitur taki sér bólfestu í dausgörn og
draga úr útskilnaði hennar gegnum hægðir frá sýktum svínum.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum dró tímabundið úr þyngdaraukningu fyrstu vikuna
eftir bólusetningu. Hrollur var mjög
algengur í rannsóknum eftir bólusetningu. Gerið dýralækni
viðvart ef vart verður alvarlegra
aukaverkana eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar í
fylgiseðlinum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4 frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Sérhver skammtur bóluefnis inniheldur:
Lifandi ómeinvirkar _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/skammt
1
ekki veikluð
2
CFU = þyrpingafjöldi
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hvítt eða hvítleitt frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar svína frá 18 daga aldri gegn F4-jákvæðri
_Escherichia coli_ sem myndar iðraeitur
til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs niðurgangs hjá svínum
eftir fráfærur, sem orsakast af
_Escherichia coli _
-
draga úr því að F4-jákvæð Escherichia coli sem myndar
iðraeitur taki sér bólfestu í dausgörn og
draga úr útskilnaði hennar gegnum hægðir frá sýktum svínum.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki skal bólusetja dýr sem eru í ónæmisbælandi meðferð.
Ekki skal bólusetja dýr sem eru í sýklalyfjameðferð sem er virk
gegn _Escherichia coli_.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Viðhafið venjulega smitgát á öllum stigum lyfjagjafar.
3
Bólusettir grísir geta skilið út bóluefnisstofninn með hægðum
í a.m.k. 14 daga eftir bólusetningu.
Bóluefnisstofninn berst auðveldlega í önnur svín sem eru í
snertingu við bólusett svín. Óbólusett svín
sem eru í snertingu við bólusett svín hýsa og losa
bóluefnisstofninn á svipaðan hátt og bólusett svín. Á
þessum tíma skal forðast umgengni svína sem eru með bælt
ónæmiskerfi við bólusett svín.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Nota skal hlíf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015