Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2016

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Αποτραβηγμένος

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt