Clopidogrel ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-12-2013

Aktiv bestanddel:

clopidogrel

Tilgængelig fra:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2009-09-23

Indlægsseddel

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-12-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-12-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-12-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt