Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-12-2023

Aktiv bestanddel:

klopidogrelhydroklorid

Tilgængelig fra:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiska medel

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Clopidogrel Taw Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Taw Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Taw Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Taw Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TAW PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Taw Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Taw Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Taw Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, sl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och bikonvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidogrel i kombination med ASA är indicerat till:
-
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD2
1
-poäng ≥ 4) eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS
2
≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller ischemisk stroke.
_ _
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt