Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-12-2023

Aktiv bestanddel:

klopidogrel hidroklorid

Tilgængelig fra:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Clopidogrel Taw Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel Taw Pharma
3.
Kako uzimati Clopidogrel Taw Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Clopidogrel Taw Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL TAW PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel Taw Pharma sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel Taw Pharma uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se
aterotromboza i može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel Taw Pharma Vam je propisan za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka i smanjivanje
opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija ili
-
osjećate jake bolove u prsima koji se nazivaju "nestabiln
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
•
Odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
Odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST segmenta (nestabilna
angina ili infarkt
miokarda bez Q-valova), uključujući bolesnike podvrgnute
postavljanju stenta nakon
perkutane koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilnom
kiselinom (ASA).
-
Akutnim infarktom miokarda s elevacijom ST segmenta u kombinaciji s
acetilsalicilnom
kiselinom u bolesnika koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (uključujući
bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta) ili medikamentozno
liječenih bolesnika
koji mogu primiti trombolitičku/fibrinolitičku terapiju.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischaemic Attack, _
TIA
_) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl. Ischaemic Stroke, _
IS
_) _
Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:
-
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotromboze i trom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt